CAS: 119770-60-4; (1-Methyl-4-Piperidinyl)[3-[2-(3-Chlorophenyl)Ethyl]Pyridinyl]Methanone Hydrochloride

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2-cyano-3-methylpyridine N-tert-butyl-3-methylpyridine-2-carboxamide 3-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-2-pyridine-carbonitrile -N-(1,1-dimethylethyl)-2-pyridinecarboxamide3-2-(3-chlorophenyl)ethyl-N-(1,1-dimethylethyl)-2-pyridinecarboxamide cycloheptene8-chloro-7-(methylsulfonyl)-5-(4'-N-methylpiperidylidene)-4-aza-10,11-dihydro-5H-dibenz°Cycloheptene N-methyldesloratadine cycloheptapyridine8-chloro-11-(1-methyl-4-piperidinyl)-11H-benzo5,6cyclohepta1,2-bpyridine loratadine

合成工艺路线路线简述

    3-甲基-吡啶-2-羧酸叔丁酰胺置于正丁基锂,Sodium Bromide,三氯氧磷体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 6.5H,反应生成(1-甲基-4-哌啶基)[3-[2-(3-氯苯基)乙基]吡啶-2-基]甲酮盐酸盐
    参考文献:一种氯雷他定中间体的制备方法
    标题:一种氯雷他定中间体的制备方法
    摘要:本发明提供了一种氯雷他定中间体的制备方法,属于化学药制备技术领域.包括如下步骤:以三甲基‑2‑氰基吡啶为起始合成原料,经叔丁醇对氰基保护得到中间体2,再与氯苄氯亲核取代得到中间体3,接着用三氯氧磷脱保护后得到中间体4,最后再与格式试剂加成以及酸性条件下得到氯雷他定的关键中间体1.

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