CAS: 124605-42-1; Methyl (2R,3S)-3-(Tert-Butoxycarbonylamino)-2-Hydroxy-3-Phenylpropionate

该化合物是一个化学化合物,其结构复杂,包括一个甲基酯功能组,一个氨基氨基化合物和一个氢氧化物组.该化合物是被称为氨基酸衍生物的分子类别的一部分,通常展示生物活动,并可作为药物合成的中间体.二甲基乙氧基碳基化合物组的存在表明,该物质可用于有机合成中的保护群体战略.R和S的命名表明,立体化学学意味着原子的具体空间安排,可以显著影响该化合物的再活动以及与生物系统的互动.

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相似化合物

158830-39-8 131968-74-6 145514-62-1

上下游产品

tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate Methyl (2R,3S)-(+)-2-hydroxy-3-azido-3-phenyl-propionate (2R,3S)-3-phenylisoserine methyl ester methyl (2R,3S)-2-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-3-phenylpropanoate(4S,5R)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-methyl ester (2R,4S,5R)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-phenyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-methyl ester (2R,4S,5R)-2,4-Diphenyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-methyl ester (2S,4S,5R)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-methyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl (2R,3S)-3-(Tert-Butoxycarbonylamino)-2-Hydroxy-3-Phenylpropionate 主要起始原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
Methyl Cinnamate置于palladium On Activated Charcoal,四氧化锇 Sodium Azide,Dihydroquinidine 4-Chlorobenzoate,氢气,Potassium Carbonate,N-甲基吗啉氧化物,三乙胺体系中,用 甲醇,二氯甲烷,甲酸甲酯,水,乙酸乙酯,N,N-二甲基甲酰胺,丙酮,甲苯 用作溶剂,化学反应 190.0H,反应生成(2R,3S)-N-叔丁氧羰基-3-苯基异丝氨酸甲酯
参考文献:An Improved Synthesis Of The Taxol Side Chain And Of Rp 56976
标题:An Improved Synthesis Of The Taxol Side Chain And Of Rp 56976
摘要:
Doi:10.1021/jo00293A052

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8987504-B2
优先权日:2010-06-18
标题 :Aminohydroxylation of alkenes
发明人:MEE SIMON PETER HAROLD; LUXENBURGER ANDREAS; HARRIS LAWRENCE DANIEL
权利人:MEE SIMON PETER HAROLD; LUXENBURGER ANDREAS; HARRIS LAWRENCE DANIEL; VICTORIA LINK LTD
摘要:The invention relates to a process for the aminohydroxylation of alkenes using N-oxycarbamate reagents, e.g. N-acyloxycarbamate, N-alkyloxycarbonyloxycarbamate and N-aralkoxycarbonyloxycarbamate reagents. The invention particularly relates to an intermolecular aminohydroxylation reaction that can be carried out in the absence of added base. The invention also relates to novel N-oxycarbamate reagents that are stable crystalline materials. The process of the invention is useful in the synthesis of compounds having a vicinal amino alcohol moiety, such as biologically active compounds.
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参考标题:Stereoselective Synthesis Of 4-Substituted-Cyclic Sulfamidate-5-Carboxylates By Asymmetric Transfer Hydrogenation Accompanied By Dynamic Kinetic Resolution And Applications To Concise Stereoselective Syntheses Of (−)-Epi-Cytoxazone And The Taxotere Side-Chain
作者:Jin-Ah Kim,Yeon Ji Seo,Soyeong Kang,Juae Han,Hyeon-Kyu Lee
摘要:Dkr Driven, Asymmetric Transfer Hydrogenations Of Cyclic Sulfamidate Imine-5-Carboxylates Were Developed.

合成参考文献


摘要:Bräse, S.; Lesch, B.; Zimmermann, V., Science of Synthesis, (2010) 41, 560.
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