CAS: 20717-79-7; 1-Bromo-2-Naphthoic Acid

该化合物是一种环烷酸的溴化衍生物,通常用作有机合成和制药制造的中间体,其主要优点包括它作为建筑复合芳香化合物,特别是组合反应和功能组变的构件具有高度的回活动性.一号位置上的溴代金在交叉反应(如Suzuki或Heck反应)中提高了其效用,有利于引入更多的功能组.二号位置的碳箱酸组可以进一步衍生,使其在农业化学,染料和特殊化学品中具有多种用途.在标准条件下,其明确界定的结构和稳定性确保了合成工作流程的一贯性能.

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相似化合物

3378-82-3 773134-84-2 89555-39-5

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CAS号3378-82-3 1-溴-2-萘甲醛 | CAS号2586-62-1 1-溴-2-甲基萘 | CAS号37763-43-2 1-溴-2-(溴甲基)萘 | CAS号76635-70-6 (1-bromonaphtha... | CAS号91-57-6 2-甲基萘 | CAS号87262-94-0 1-bromo-2-(acet... | CAS号20176-08-3 1-Bromo-2-cyano... | CAS号20176-08-3 1-Bromo-2-cyano... | CAS号93-09-4 2-萘甲酸 | CAS号1592-38-7 2-萘甲醇 | CAS号138435-74-2 1,3-di(propan-2... | CAS号18531-99-2 S-联萘酚 | CAS号76373-11-0 1-bromonaphthal... | CAS号76635-70-6 (1-bromonaphtha... | CAS号85464-88-6 dimethyl [1,1'-... | CAS号89555-39-5 1-溴-2-萘酸甲酯 | CAS号4488-44-2 1-methylnaphtha...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Bromo-2-Naphthoic Acid 主要起始原料 Rarechem Al Bd 0298
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Rarechem Al Bd 0298
2-甲基萘置于盐酸,Potassium Permanganate,N-溴代丁二酰亚胺(Nbs),N4(Ch2)6,溴,溶剂黄146,过氧化苯甲酰体系中,用 二硫化碳,四氯化碳,水,丙酮 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成1-溴-2-萘甲酸
参考文献:一种新颖的包合物设计:通过联萘铰链和附加的配位基团选择性地包含不带电的分子.1,1'-联萘-2,2'-二羧酸主体/羟基客体包裹体的x射线晶体结构和结合模式
标题:一种新颖的包合物设计:通过联萘铰链和附加的配位基团选择性地包含不带电的分子.1,1'-联萘-2,2'-二羧酸主体/羟基客体包裹体的x射线晶体结构和结合模式
摘要:Etude De Cinq Clathrates Du Compose Du Titre (1) Avec Des Alcools Differents: 1.2 Meoh (P2 1 /n,Z=4),1.2 Etoh (C2/c,Z=4),1.2 (Proh-2) (C2/ C,Z=4),1.(Ruoh-2) (P2 1 /n,Z=4),1.乙二醇(P2 1 /n,Z=4).关系
Doi:10.1021/ja00323A039

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2017081351-A1
优先权日:2014-03-15
标题:Design, Synthesis, and Biological Activity of Platinum-benz[c]acridine Hybrid Agents and Methods Associated Therewith
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参考文献:10.1007/s12039-024-02311-4
摘要:Qin X, Ding X, Li Y, Yu Y, Xu F, Rong Z. Copper-catalyzed synthesis of 3-substituted isocoumarins from 2-halogenation benzoic acid and alkynes. J Chem Sci. 2024 Nov 11;136(4). doi: 10.1007/s12039-024-02311-4.
参考文献:10.1007/s11426-025-2735-0
摘要:Zhan Y, Tan Y, Ying A, Gong S. Highly electroluminescent copper(I) complexes supported by a naphthalene-fused amidocarbene. Sci. China Chem. 2025 Jul 29;69(1):258–65. doi: 10.1007/s11426-025-2735-0.
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