丁香酚置于盐酸,Iron(III) Chloride,Palladium(II) Trifluoroacetate,水,Sodium 2,2,2-Trifluoroacetate体系中,用 乙腈 用作溶剂,以54%的收率获得4-羟基-3-甲氧基苯丙酮
参考文献:自然保持自然:用于合成香精醛和风味醛的两种新型化学酶一锅法级联反应
标题:自然保持自然:用于合成香精醛和风味醛的两种新型化学酶一锅法级联反应
摘要:人们非常需要基于绿色化学 12 项原则生产高价值化学品的新型合成策略.在本文中,我们提出了两种新型化学酶一锅法级联反应的概念验证,可用于生产有价值的香料和风味醛.我们使用可再生的苯基槐烯作为起始材料,例如丁香中的丁香酚或来自埃斯特拉贡的雌芪.对于第一种策略,进行 Pd 催化的烯丙基双键异构化和随后的酶介导的(芳香族双加氧酶,Ado)烯烃裂解以获得所需的醛.在第二条途径中,通过无铜 Wacker 氧化方案将双键氧化成相应的酮,然后进行酶促 Baeyer-Villiger 氧化(来自福氏嗜睡双歧杆菌的苯丙酮单加氧酶),酯酶介导的(来自荧光假单胞菌的酯酶,Pfei)水解和随后的伯醇氧化(来自恶臭假单胞菌的醇脱氢酶,Alkj) 添加到相应的醛类产物中.对八种不同的苯丙烯衍生物进行这些反应序列,允许在 4 个反应步骤后以高达 55% 的收率合成七种醛(每步为 86%).
Doi:10.1039/d3Gc04191C