CAS: 43052-87-5; 1-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-En-1-yl)But-2-En-1-One

该化合物是一种化学化合物,被归类为单质类动物,是大达马斯科人大家庭的一部分,以其花粉和果味芳香闻名,其特征是独特的香味,经常被称为甜,花粉和玫瑰或紫色的相近,使其在香味工业中具有价值.该化合物的分子配方通常包括碳和氢原子,反映其有机性质. -达马斯科纳在室内温度下是清淡黄色液体,无色无色,可溶于有机溶剂中.其结构具有双环框架,有助于其独特的芳香特性.除了在香水业中使用外,达马斯科纳还可能在香味和有机合成中作为中间体. 安全数据表明,与许多芳香化合物一样,该化合物应谨慎处理,因为它可能会引起皮肤或眼睛接触的刺激.

英文名称1-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-En-1-yl)But-2-En-1-One
中文名称1-(2,6,6-三甲基环己烷-2-烯-1-基)丁-2-烯-1-酮
IUPAC名称(E)-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-2-en-1-one
其它别名4-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-Enyl)-But-2-En-4-One; 1-[2,6,6-Trimethyl-2-Cyclohexen-1-Yl]-2-Buten-1-One; 2-Buten-1-One, 1-(2,6,6-Trimethyl-2-Cyclohexen-1-yl)-; 1-(2,6,6-Trimethyl-2-Cyclohexen-1-yl)-2-Butenone; 1-(2,6,6-Trimethyl-Cyclohex-2-Enyl)-But-2-En-1-One; Damascone Alpha; 4-(2,6,6-Trimethyl-2-Cyclohexenyl)-2-Buten-4-One
CAS编号43052-87-5
MFCD编号:MFCD00673214
EINECS号:620-558-4
分子式:C13H20O
分子量:192.3
产品CID: 1442412
产品分类有机原料→香精香料→花香→花香（复合花束感）

相似结构搜索
InChIKey: CRIGTVCBMUKRSL-UHFFFAOYNA-N
InChI=1S/C13H20O/c1-5-7-11(14)12-10(2)8-6-9-13(12,3)4/h5,7-8,12H,6,9H2,1-4H3/b7-5+…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

127-51-5 89-81-6 24720-09-0

物理性质

沸点253-255 °C at 760 mmHg
闪点105.7±19.2 °C
密度0.9±0.1 g/cm3
PSA:17.07
LogP:3.5141
折射率1.471
蒸汽压0.0±0.5 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态无色至浅琥珀色油状物
储存条件2-8°C
产品应用α-突厥酮(43052-87-5)的用途:GB 2760―1996规定为允许使用的食品用香料.
性质描述α-突厥酮(43052-87-5)的性状:1.无色至淡黄色液体.呈果香和花香.2.有顺式和反式两种异构体.反式:沸点55°C(0.133Pa),相对密度(d204)0.934,折射率(n20D)1.4980.顺式:沸点52°C(0.133Pa),相对密度(d204)0.930;折射率(n20D)1.4957.混合体沸点90～100°C.3.天然品存在于某些植物中.毒性:GRAS(FEMA).

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤致敏类别1
皮肤致敏类别1B
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
水生慢性毒性类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
防范说明P261-P264-P270-P272-P280-P302+P352-P330-P362+P364-P501
UN编号NONH for all modes of transport
安全声明36/37
危险类别码R43
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

6-acetoxy-6,10-dimethyl-undeca-1,9-dien-4-yne 6,10-dimethyl-2,5,9-undectrien-4-one (Z)-2,6,6-Trimethyl-α-(1-propenyl)-2-cyclohexene-1-methanol E)-6,10-dimethyl-undeca-2,5,9-trien-4-one(2Ξ,5E)-6,10-dimethyl-undeca-2,5,9-trien-4-one 1-(2,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadiene-1-yl)-2-butene-1-one

合成工艺路线路线简述

柠檬醛置于sodium Chlorite,Sodium Dihydrogenphosphate,氯化亚砜,磷酸,Magnesium,Limonene.体系中,用四氢呋喃,水,甲苯,叔丁醇作为反应溶剂,化学反应 44.0H,反应生成 1-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮
参考文献:一种合成β-突厥烯酮的方法
标题:一种合成β-突厥烯酮的方法
摘要:本发明公开了一种合成β‑突厥烯酮的方法,主要包括以下步骤:柠檬醛经亚氯酸钠氧化,浓磷酸催化环化得到α‑环香叶酸;α‑环香叶酸在二氯亚砜作用下,碱性消除得环香叶烯酮,环香叶烯酮与烯丙基氯化镁加成,酸性异构化得到α‑突厥酮;α‑突厥酮经过氧乙酸环氧化,碳酸钾碱性开环,对甲苯磺酸催化加热脱水消除得到β‑突厥烯酮.本发明方法原材料廉价易得,反应条件温和,操作简便,可以同步合成另一种有用香料α‑突厥酮,是一种适合工业化生产β‑突厥烯酮的方法.