CAS: 712-09-4; 2-(5-Methoxy-1H-Indol-3-yl)Ethanol

该化合物是一种非单醇衍生物,是属于异丙醇化合物类别的天然化合物,其特点是在异丁醇环的5处放置处存在一个甲氧基组(-OCH3),这是一个由六人组成的双环结构,由六人组成的苯环组成,与五人组成的含氮的含有硫的热质环结合.该化合物以其潜在的生物活动(包括...

英文名称2-(5-Methoxy-1H-Indol-3-yl)Ethanol
中文名称2-(5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)乙醇
IUPAC名称2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethan-1-ol
其它别名4,6(1H,5H)-Pyrimidinedione,2,5-Diamino-(6Ci,7Ci,9Ci); 2-(5-Methoxy-1H-Indol-3-yl)-1-Ethanol; 3-(2-Hydroxyethyl)-5-Methoxy-1H-Indole; 5-Methoxytryptophol, Analyti
CAS编号712-09-4
MFCD编号:MFCD00047196
EINECS号:211-919-3
分子式:C11H13NO2
分子量:191.23
产品CID: 1704646
产品分类分析化学 → 标准品 → 法医和兽医标准品

相似结构搜索
产品信息参考;;;
InChIKey: QLWKTGDEPLRFAT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H13NO2/c1-14-9-2-3-11-10(6-9)8(4-5-13)7-12-11/h2-3,6-7,12-13H,4-5H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

物理性质

沸点393.9 °C at 760 mmHg
闪点192 °C
密度1.224 g/cm3
pKa:14.90±0.10(预测)
PSA:45.25
LogP:1.7113
折射率1.64
蒸汽压6.55E-07 mmHg at 25 °C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
敏感性远离氧化物，光线。
外观形态深黄色至极深棕色粘稠液体
储存条件密封干燥,2-8°C
产品应用该化合物是一种在松树腺中发现的自然产生的蛋白质,并且作为人类内生代谢物的功能.

上下游产品

合成工艺路线路线简述

5-甲氧基吲哚-3-乙腈置于盐酸,氢氧化钾,乙醇,Sodium体系中,化学反应生成 5-甲氧基吲哚-3-乙醇
参考文献:über Die Synthese Des Bufotenin-Methyl-äthers (5-Methoxy-N-Dimethyl-Tryptamin) Und Bufotenins (Synthesen In Der Indol-Gruppe. Xv)
标题:über Die Synthese Des Bufotenin-Methyl-äthers (5-Methoxy-N-Dimethyl-Tryptamin) Und Bufotenins (Synthesen In Der Indol-Gruppe. Xv)
摘要:
DOI:10.1246/bcsj.11.221

海关参考信息

2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
2909199090-其他醚及其衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

常州安赛普化工有限公司

网址: http://www.ansciepchem.com
企业联系电话：0519-86305871👤
地址:江苏省常州市武进区科教城天鸿科技大厦A座1012室

⚠️ 未注册 · 未认证企业

备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议，请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。

第 1 / 1 页

现货

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

参考标题:Scope Of The Reactions Of Indolyl- And Pyrrolyl-Tethered N-Sulfonyl-1,2,3-Triazoles: Rhodium(II)-Catalyzed Synthesis Of Indole- And Pyrrole-Fused Polycyclic Compounds
作者:Liangbing Fu,Huw M. L. Davies |发布日期:2017.4.7
摘要:An Efficient Synthesis Of Tetrahydrocarboline-Type Products And Polycyclic Spiroindolines Has Been Achieved. The Transformation Proceeds Via Rhodium(II)-Catalyzed Intramolecular Annulations Of Indolyl- And Pyrrolyl-Tethered N-Sulfonyl-1,2,3-Triazoles. The Reaction Could Be Tuned Toward Either The Formal [3 + 2] Cycloaddition Or The C-H Functionalization Reaction Depending On The Electronic And Structural

合成参考文献

参考DOI号:10.1002/anie.201610974

📝 需求与反馈

📲 手机号 / 邮箱 *

✏️ 问题内容 *

尽可能描述清楚需求与问题信息