CAS: 89694-10-0; 2-Methoxy-3-Methyl-5-Nitropyridine

该化合物是一种多用途的多用途环环环化合物,具有显著的回活动性.它独特的硝基和甲氧替代成分具有极好的核阴极和电极芳香替代特性.该化合物适合合成各种衍生物,使其成为有机合成中有价值的中间体.它提供高纯度和稳定性,确保化学反应的可靠性能.

英文名称2-Methoxy-3-Methyl-5-Nitropyridine
中文名称2-甲氧基-3-甲基-5-硝基吡啶
IUPAC名称2-methoxy-3-methyl-5-nitropyridine
其它别名2-甲氧基-3-甲基-5-硝吡啶; 2-Methoxy-5-Nitro-3-Picoline
CAS编号89694-10-0
MFCD编号:MFCD04972416
分子式:C7H8N2O3
分子量:168.15
产品CID: 1918692
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HEDKXDCXKNQWEX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H8N2O3/c1-5-3-6(9(10)11)4-8-7(5)12-2/h3-4H,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

867012-70-2 1187929-66-3 1159811-59-2

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

上下游产品

CAS号22280-56-4 2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号19230-59-2 2-甲氧基-3-甲基吡啶 | CAS号867012-70-2 3-氨基-6-甲氧基-5-甲基吡啶

合成工艺路线路线简述

22280-56-4 = 89694-10-0
反应条件:1.1 Solvents: Methanol; < 20 °C; 20 °C -> Reflux; 1 H,Reflux; Cooled
标题:A Strategy To Minimize Reactive Metabolite Formation: Discovery Of (S)-4-(1-Cyclopropyl-2-Methoxyethyl)-6-[6-(Difluoromethoxy)-2,5-Dimethylpyridin-3-Ylamino]-5-Oxo-4,5-Dihydropyrazine-2-Carbonitrile As A Potent,Orally Bioavailable Corticotropin-Releasing Factor-1 Receptor Antagonist
作者:Hartz,Richard A.; Ahuja,Vijay T.; Zhuo,Xiaoliang; Mattson,Ronald J.; Denhart,Derek J.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2009 卷标:52(23) 页码:7653-7668]

22280-56-4 = 89694-10-0
反应条件:1.1 Solvents: Methanol; 100 °C
标题:Design,Synthesis And Structure-Activity-Relationship Of 1,5-Tetrahydronaphthyridines As Cetp Inhibitors
作者:Fernandez,Maria-Carmen; Escribano,Ana; Mateo,Ana I.; Parthasarathy,Saravanan; Martin De La Nava,Eva M.; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2012 卷标:22(9) 页码:3056-3062]

5634-52-6 + 14080-32-1 = 89694-10-0
反应条件:1.1 Solvents: Ethanol
标题:The Retro-Diels-Alder Reaction. Part Ii. Dienophiles With One Or More Heteroatom
作者:Rickborn,Bruce
参考文献:Organic Reactions (Hoboken 日期:1998 卷标:53

2-氟-3-甲基吡啶置于硫酸,硝酸体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 0.25H,反应生成 2-甲氧基-5-硝基-3-甲基吡啶
参考文献: Imidazopyridine Compound[fr] Composé Imidazopyridine
标题: Imidazopyridine Compound[fr] Composé Imidazopyridine
摘要:由以下一般式(1)表示的化合物,或其盐或水合物:其中r1代表可被取代的c1-C6烷基或c2-C6炔基,或可被取代的苯基,R2代表氢原子或c1-C6烷基,R3代表甲基或乙基基团,R4代表c1-C6烷基,R5代表氢原子,但其中r1为未取代或取代为卤素原子的c1-C6烷基,且r2为氢原子的化合物除外.