CAS: 97337-32-1; 4,6-Dichloro-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine

该化合物是一种热循环化合物,其四,六位位置上含有含有氯替代成分的环球核聚苯乙烯核心,该结构是有机合成的多功能中间体,特别是在制药和农用化学应用方面.其二氯替代会增强反应的回旋性,有助于核生殖替代反应,以引入各种功能组.该化合物的硬性双环框架有助于其设计生物活性分子,如动脉抑制剂和抗病毒剂.在标准条件下,高纯度和稳定性使其适合可缩放合成工艺.其定义明确的再活动特征可以确保多步转换的一贯性,支持目标导向研究的有效衍生.

英文名称4,6-Dichloro-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine
中文名称4,6-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
IUPAC名称4,6-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
其它别名4,6-Dichloro-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine; 6-Dichloro-7H-Pyrrolo[2; 4,6-Dichloro-1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine; 7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine, 4,6-Dichloro-
CAS编号97337-32-1
MFCD编号:MFCD11518912
EINECS号:817-223-1
分子式:C6H3Cl2N3
分子量:188.01
产品CID: 2020918
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡咯类化合物

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InChIKey: CGTRULURZFVPIX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H3Cl2N3/c7-4-1-3-5(8)9-2-10-6(3)11-4/h1-2H,(H,9,10,11)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

3680-69-1 90213-66-4 115093-90-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

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合成工艺路线路线简述

1830312-31-6 = 97337-32-1
反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid; 1 H,Rt1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Ph 7,Rt1.3 Reagents: Ammonia Solvents: Water; 18 H,Rt
标题:Modification Of Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidines By C-H Borylation Followed By Cross-Coupling Or Other Transformations: Synthesis Of 6,8-Disubstituted 7-Deazapurine Bases
作者:Klecka,Martin; Postova Slavetinska,Lenka; Hocek,Michal
参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2015 卷标:2015(36) 页码:7943-7961]

97337-31-0 = 97337-32-1
反应条件:1.1 Reagents: N,N-Dimethylaniline,Phosphorus Oxychloride
标题:Synthesis And Biological Activity Of Certain 6-Substituted And 2,6-Disubstituted 2'-Deoxytubercidins Prepared Via The Stereospecific Sodium Salt Glycosylation Procedure
作者:Cottam,Howard B.; Kazimierczuk,Zygmunt; Geary,Stewart; Mckernan,Patricia A.; Revankar,Ganapathi R.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1985 卷标:28(10) 页码:1461-7

2-氰基琥珀酸二乙酯置于盐酸,Ammonium Hydroxide,Sodium Hydroxide,Sodium Ethanolate,镍,N,N-二甲基苯胺,三氯氧磷体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 31.5H,反应生成 4,6-二氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
参考文献:通过立体特异性钠盐糖基化方法制备的某些6-取代的和2,6-二取代的2'-脱氧结核菌素的合成和生物活性.
标题:通过立体特异性钠盐糖基化方法制备的某些6-取代的和2,6-二取代的2'-脱氧结核菌素的合成和生物活性.
摘要:通过直接立体特异性钠盐糖基化方法制备了许多6-取代的和2,6-二取代的吡咯并[2,3-D]嘧啶2'-脱氧核糖核苷.4-氯-6-甲基-2-(甲硫基)吡咯并[2,3-D]嘧啶(6A)或4,6-二氯-2-(甲硫基)吡咯并[2,3-D]的钠盐反应] Pyrimidine(6B)与1-Chloro-2-Deoxy-3,5-Di-Op-Toluoyl-Alpha-D-Erythro-Pentofuranose(9)提供相应的n7 2'-Deoxy-Beta-D-Rifur呋喃糖基保护的衍生物(8A和8C)经氨解后得到4-氨基-6-甲基-2-(甲硫基)-7-(2-脱氧-β-D-赤型-戊呋喃糖基)吡咯并[2,3-D]嘧啶(11A)和4-氨基-6-氯-2-(甲硫基)-7-(2-脱氧-β-D-赤-五呋喃糖基)吡咯并[2,3-D]嘧啶(11B).脱去11A和11B,得到6-甲基-2'-脱氧结核菌素(10A)和6-氯-2'
DOI:10.1021/jm00148A015