CAS: 1542-34-3; 3,5-Difluoro-4-Iodoaniline

该化合物是一种卤化活性衍生物,其成分有氟和碘替代物,在芳香环上都有.该化合物因其多功能性被视作有机合成的构件,特别是在制药和农用化学应用中. 氟的存在增强了代谢稳定性和生物利用率,而碘协会则通过交叉反应(如铃木或松木木合金等)促进进一步发挥作用. 它的精细再活性和高纯度使其适合精确的合成改造. 化合物的结构特征有助于其设计生物活性分子的实用性,为研究人员提供了开发具有特定特性的新化合物的可靠中间体.

英文名称3,5-Difluoro-4-Iodoaniline
中文名称3,5-二氟-4-碘苯胺
IUPAC名称3,5-difluoro-4-iodoaniline
其它别名3,5-二氟-4-碘苯胺(Cas号:1542-34-3); 3,5-Difluoro-4-Iodobenzenamine
CAS编号1542-34-3
MFCD编号:MFCD07774190
EINECS号:675-571-8
分子式:C6H4F2IN
分子量:255.0
产品CID: 760312
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: CHXXMQJPYOKYSB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H4F2IN/c7-4-1-3(10)2-5(8)6(4)9/h1-2H,10H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

656-66-6 1991-43-1 1026989-94-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号372-39-4 3,5-二氟苯胺

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3,5-Difluoro-4-Iodoaniline 主要起始原料 3,5-Difluoroaniline
(文献来源)合成步骤主要原料 3,5-Difluoroaniline

3,5-二氟苯胺置于碘,碳酸氢钠体系中,用96%的收率获得3,5-二氟-4-碘苯胺
参考文献:1,3-二氟-2,4,6-三卤代苯胺和苯的合成和硫醇化
标题:1,3-二氟-2,4,6-三卤代苯胺和苯的合成和硫醇化
摘要:通过逐步卤化3,5-二氟苯胺制备三种五卤代苯胺,并将其脱氨基形成五卤代苯.或者,通过锂化然后将1,3-二氟-4,6-二卤代苯碘化而获得两个五卤代苯.研究了me 2 So中五卤代苯胺和苯的烷基硫醇化反应.
Doi:10.1016/s0022-1139(03)00172-6

专利信息

专利号:US-10538490-B2
优先权日:2016-10-25
标题:Benzylaminopyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
发明人：ECKHARDT MATTHIAS; PETERS STEFAN; WAGNER HOLGER
权利人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
摘要:The present invention relates to compounds of general formula I, n nwherein the groups R, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are defined herein, which have valuable pharmacological properties, including binding to the GPR40 receptor and modulating its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2. Furthermore, the invention relates to novel intermediates, useful for the synthesis of compounds of formula I.