CAS: 23056-33-9; 2-Chloro-4-Methyl-5-Nitropyridine

该化合物是一种卤代硝基丙烯衍生物,在有机合成和制药中间体方面有很大用途,其独特结构以甲基丙烯酯环上的氯和硝替代物为特征,在核生殖替代和减少反应中具有选择性反应.该化合物是合成农用化学品,药品和特殊化学品的多用途前体.电排硝基子组增强了电益特性,有利于进一步实现功能化.高纯度能确保研究和工业应用的一贯性能.在标准储存条件下和记录完善的再活性特征下,其稳定性使它成为七环化学的可靠建筑块.

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66909-38-4 60010-03-9 23056-39-5

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CAS号21901-41-7 2-羟基-4-甲基-5-硝基吡啶 | CAS号21901-40-6 2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶 | CAS号695-34-1 2-氨基-4-甲基吡啶 | CAS号1060804-23-0 5-amino-2-chlor... | CAS号357263-42-4 7-甲基-5-氮杂吲哚 | CAS号393-53-3 3-氟吡啶-4-羧酸 | CAS号3430-27-1 3-氨基-4-甲基吡啶 | CAS号3469-63-4 5 -甲氧基乙基-1H-吡咯并... | CAS号907545-47-5 2-氯-5-硝基吡啶-4-甲酸... | CAS号399-88-2 3-氟-4-甲基吡啶 | CAS号800401-67-6 5-氯-1H-吡咯并[2,3-... | CAS号76006-08-1 5-氯-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 | CAS号66909-38-4 3-氨基-6-氯-4-甲基吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloro-4-Methyl-5-Nitropyridine 主要起始原料 2-Hydroxy-4-Methyl-5-Nitropyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Hydroxy-4-Methyl-5-Nitropyridine
2-氨基-4-甲基吡啶置于五氯化磷,硫酸,硝酸,Sodium Nitrite,三氯氧磷体系中,化学反应生成2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶
参考文献:抗疟疾的2-烷氧基-6-氯-9-二烷基氨基烷基氨基-1:10-二氮杂蒽
标题:抗疟疾的2-烷氧基-6-氯-9-二烷基氨基烷基氨基-1:10-二氮杂蒽
摘要:
Doi:10.1039/jr9540002448

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-2084147-B1
优先权日:2006-08-29
标 题:Heterocyclic fxr binding compounds
发明人:KREMOSER CLAUS; DEUSCHLE ULRICH; ABEL ULRICH; SCHULZ ANDREAS
权利人:PHENEX PHARMACEUTICALS AG
摘要:The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists or partial agonists of the NR1H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.

专利号:CN-110092798-A
优先权日:2018-01-29
标题:A kind of heterocyclic compound as FGFR inhibitor and its synthesis method and application
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摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 31.
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