CAS: 79-00-5; 1,1,2-Trichloroethane

该化合物是一种该化合物是一种无色,挥发性液体,有甜的,氯仿类的气味,该化合物主要用作工业溶剂,因为它在溶解油,树脂和蜡方面的效力,在正常条件下具有良好稳定性,与其他氯化溶剂相比易燃性较低. 1,1,2,三氯乙烷还用于化学合成,并作为生产其他氯化化合物的中间体.然而,由于潜在的毒性和环境关切,该化合物的使用受到管制.适当处理和处置对于减轻健康和安全风险至关重要.

结构式图片

物理性质

欧盟法规

《欧盟PIC法规》统一分类与标签REACH注册ECHA物质食品接触材料-禁用CMR物质OtherC&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单"欧盟管控危险化学品"工作场所安全标识要求ECHA物质化妆品禁用物质清单欧盟限制物质清单

上下游产品

CAS号75-01-4 乙烯基氯 | CAS号54509-73-8 ethene | CAS号106-99-0 丁二烯 | CAS号107-06-2 1,2-二氯乙烷 | CAS号540-59-0 二氯乙烯 | CAS号74-86-2 乙炔 | CAS号75-34-3 1,1-二氯乙烷标准溶液 | CAS号79-01-6 三氯乙烯 | CAS号598-38-9 2,2-二氯乙醇 | CAS号367-12-4 2-氟苯酚 | CAS号430-57-9 1,2-二氯氟乙烷 | CAS号338-65-8 2-氯-1,1-二氟乙烷 | CAS号430-66-0 1,1,2-三氟乙烷 | CAS号503-40-2 甲基二磺酸 | CAS号75-44-5 光气 | CAS号630-20-6 1,1,1,2-四氯乙烷 | CAS号2431-52-9 1,2,2,3,4-penta... | CAS号26620-11-1 2-chloroethenyl... | CAS号554-68-7 三乙胺盐酸盐

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1,1,2-Trichloroethane 主要起始原料 Ethylene
  • 79-01-6 = 79-00-5
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: (Sp-5-31)-[bis[2-(Diphenylphosphino-Kp)Ethyl]Phenylphosphine-Kp]Dichlororutheniu...
    标题:Hydrogenation Reactions With Ruthenium Complex Rucl2(Triphos)
    作者:Suarez,Trino; Fontal,Bernardo
    参考文献:Journal Of Molecular Catalysis 日期:1988 卷标:45(3) 页码:335-44]

    = 79-00-5
    反应条件:1.1 Reagents: Chlorine Catalysts: Dicetyl Peroxydicarbonate
    标题:Method Of Obtaining 1,1,2-Trichloroethane
    参考文献:Poland]

    = 79-00-5
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid
    标题:Shaped Catalyst Containing Cupric Chloride And/or Copper Oxychloride,Its Preparation,And Its Use For The Oxychlorination Of Ethylene To 1,2-Dichloroethane
    参考文献:Federal Republic Of Germany]

    = 79-00-5 + 33455-24-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Reaction Of Phosphorus Pentachloride With Some Halo Olefins
    作者:Zinov'Ev,Yu. M.; Kulakova,V. N.; Soborovskii,L. Z.
    参考文献:Zhurnal Obshchei Khimii 日期:1957 卷标:27 页码:151-6]

    = 79-00-5
    反应条件:1.1 Reagents: Chlorine
    标题:Chlorine
    作者:Cornel,Veronica
    参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2001 卷标:1 页码:1-4]

    = 79-00-5 [标题:Reaction Conditions
    标题:Progress Analysis Of Direct Chlorination Of Ethylene To Dichloroethane
    作者:Mu,Xiaolei; Qi,Lanzhi; Jia,Chunge; Li,Douxing
    参考文献:Shiyou Huagong 日期:2015 卷标:44(6) 页码:701-704]

    156-60-5 = 79-00-5
    反应条件:1.1 Reagents: Chlorine Catalysts: Dimethylformamide; 38 - 39 °C
    标题:Improvement Of A Process For Purification Of Chlorine Derivatives Of Methane. Purification By Chlorination
    作者:Uskach,Ya. L.; Zotov,S. B.; Popov,Yu. V.; Zanaveskin,L. N.; Varshaver,E. V.
    参考文献:Entsiklopediya Inzhenera-Khimika 日期:2012 卷标:(2) 页码:35-38
1,1-二氯乙烷置于氯化锑(V)体系中,化学反应生成 1,1,2-三氯乙烷
参考文献:Meyer,V.; Mueller,Journal Fur Praktische Chemie (Leipzig 1954),1892,Vol. <2>46,P. 174
标题:Meyer,V.; Mueller,Journal Fur Praktische Chemie (Leipzig 1954),1892,Vol. <2>46,P. 174

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11926589-B2
优先权日:2019-07-09
标 题 :Process for the synthesis of non-racemic cyclohexenes
发明人:REISMAN SARAH; ROMBOLA MICHAEL; LADD CAROLYN L; MCLAUGHLIN MARTIN JOHN; ZUEND STEPHAN; GOETZ ROLAND
权利人:BASF CORP; CALIFORNIA INST OF TECHN
摘要:This invention relates to a process for the synthesis of a non-racemic cyclohexene compound of formula (I) by a Diels-Alder reaction of a compound of formula (II) with a compound of formula (III) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and Y have the meanings as defined in the description in the presence of a catalyst comprising at least one m-valent metal cation M m+ wherein the metal M is selected from Scandium (Sc), Yttrium (Y), Lanthanum (La), Cerium (Ce), Praseodymium (Pr), Neodymium (Nd), Promethium (Pm), Samarium (Sm), Europium (Eu), Gadolinium 15 (Gd), Terbium (Tb), Dysprosium (Dy), Holmium (Ho), Erbium (Er), Thulium (Tm), Ytterbium (Yb), Lutetium (Lu), Gallium (Ga) and Indium (In), and m is an integer of 1, 2 or 3, and a chiral ligand of the formula (IV) wherein R 10a , R 10b , R 10c , R 10d , R 10a′ , R 10b′ , R 10c′ , R 10d′ , Z and Z′ have the meanings as defined in the description.

专利号:US-2022298204-A1
优先权日:2019-07-05
标题 :Synthesis of a-amanitin and its derivatives
发明人:SIEGERT MARY-ANN; KNITTEL CAROLINE HERTA; SÜSSMUTH RODERICH
权利人:PURE BIOORGANICS SIA
摘要:The present invention relates to the chemical synthesis of α-amanitin and its derivatives. The present invention also relates to intermediate products of the α-amanitin synthesis.

专利号:US-4288608-A
优先权日:1978-06-01
标题:Synthesis of anthracyclines
发明人:JOHNSON FRANCIS; KIM KYOUNG S
权利人:RESEARCH CORP
摘要:There is provided a novel method of synthesizing certain heterocyclic quinones. In particular there is provided a novel and regiospecific synthesis of 9-acetyl-6,11-dihydroxy-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-quinone (7,9-dideoxydaunomycinone) which is known intermediate in the synthesis of daunomycinone. There is also provided a method of preparing analogs of 7,9-dideoxydaunomycinone which thus provide for the preparation of known and desired analogs of daunomycinone. Daunomycinone is a known compound which is an intermediate in the preparation of the clinically accepted naturally-occurring antitumor antibiotics daunomycin and its derivitive adriamycin.

专利号:US-5512701-A
优先权日:1995-06-07
标题:Process for the synthesis of vinyl sulfenic acid derivatives
发明人:HOARD DAVID W; LUKE WAYNE D
权利人:LILLY CO ELI
摘要:The present invention is directed to a new process for the synthesis of vinyl sulfenic acid derivatives. These compounds are useful for the synthesis of benzo[b]thiophenes, in particular 2-aryl-benzo[b]thiophenes.

专利号:US-4870199-A
优先权日:1986-04-30
标题 :Processes for the synthesis of diprotected R[R*,S*]-3,5-dihydroxy-6-oxohexanoate esters
发明人:CHEN KAU-MING; HARDTMANN GOETZ E; KAPA PRASAD K; LEE GEORGE T; LINDER JEROME; WATTANASIN SOMPONG
权利人:SANDOZ PHARMACEUTICALS CORP
摘要:Process for the synthesis of compounds of the formula in R[R*,S*] enantiomeric form, wherein each P1 is independently an hydroxy group-protecting group, and R2z is C1-4alkyl, benzyl or allyl, comprising, as a key step when R2z is R2x, the reaction of the compound of the formula in (S) enantiomeric form with a compound of the formula Mg &cir& +2 ((-)OOC-CH2-COOR2x)2 to obtain a compound of the formula in (S) enantiomeric form, and, as a key step when R2z is R2y, the reaction of a compound of the formula in (S) enantioimeric form with a compound of the formula Li(+)(-)CH2-COOR2y to obtain a compound of the formula in (S) enantiomeric form, wherein R2x is primary or secondary C1-4alkyl, benzyl or allyl, R2y is C1-4alkyl not containing an asymmetric carbon atom, and R3' is methyl or ethyl, processes for the synthesis of compounds of the formula comprising reacting a compound of the formula with the reaction product of a strong base and a compound of the formula optionally followed by, when R2z is allyl, cleavage of the allyl and P1 groups to obtain the corresponding compound of the formula wherein each R7 is methyl or ethyl, R is as defined in the specification, and each P1 independently and R2z are as defined above, and the compounds of the formula wherein R and each R7 are as defined above.

专利号:US-2023339844-A1
优先权日:2020-09-17
标题:A process for the synthesis of anthranilic acid/amide compounds and intermediates thereof
发明人:MAHAPATRA TRIDIB; PATRA PRANAB KUMAR; KLAUSENER ALEXANDER G M; MAL SANJIB; SHARMA RAJU
权利人:PI INDUSTRIES LTD; PI INDUSTRIES LTD
摘要:The present invention disclosed a process for the synthesis of compound of formula (Z) or a salt thereof, n n n n n n n n n n wherein, R, R 1 , R 2 , R 3 and R 10 are as defined in the detailed description. The process further comprises the synthesis of an anthranilic diamide compound of formula (I).
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主要参考文献

参考标题:Cyclofunctionalisation Of Epoxyalcohol Derivatives. 1. Delivery Of Functionalised Carbon For Stereospecific Synthesis Of Dihydrofurans And Dihydroxyacids
作者:Stuart W. Mccombie,Bandarpalle B. Shankar,Ashit K. Ganguly
摘要:E-2-(Phenylsulfonyl)Vinyl Ethers Of 2,3-Epoxyalcohols Are Stereospecifically Rearranged To 3-(Phenylsulfony])-4-(1-Hydroxyalkyl)-4,5-Dihydrofurans On Treatment With Lda. Oxidation Of These Compounds Or The Derived Des-Sulfonyl Compounds Provides Esters Or Lactones Which Correspond To Regiospecific Delivery Of -Co2H Or -Ch2Co2H To C-2, With Inversion.

合成参考文献


摘要:Archiv fuer Hygiene und Bakteriologie., 116(131), 1936
摘要:Toxicology and Applied Pharmacology., 10(119), 1967 []
摘要:Quarterly Journal of Pharmacy & Pharmacology., 7(205), 1934
摘要:Toxicology and Applied Pharmacology., 9(139), 1966 []
摘要:Union Carbide Data Sheet., 6/28/1972
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