CAS: 170487-40-8; Methyl 1H-Indazole-6-Carboxylate

该化合物是一种多用途的七环化合物,通常用作制药和有机合成的关键中间体,其异氮核心结构对开发生物活性分子,特别是药用化学中的分子很有价值.甲基酯功能组增强了反应能力,便利了在温和条件下进一步衍生.该化合物在普通有机溶剂中表现出良好的稳定性和溶解性,在多步合成路线上能够有效处理.其高纯度和明确界定的结构确保研究应用的再生性.该产品对于在药物发现中建造基于达诺的松饼特别有用,为针对不同治疗区提供了可靠的建筑块.建议在惰性条件下妥善储存以保持完整性.

结构式图片

相似化合物

1126424-50-7 669050-69-5 704-91-6

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

1H-吲唑-6-羧酸 1H-Indazole-6-Carboxylic Acid 704-91-6
4-溴-吲唑-6-甲酸甲酯 Methyl 4-Bromo-1H-Indazole-6-Carboxylate 885518-47-8
1-Boc-1H-吲唑-6-甲酸甲酯 1-Tert-Butyl 6-Methyl 1H-Indazole-1,6-Dicarboxylate 1126424-50-7

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 1H-Indazole-6-Carboxylate 主要起始原料 Methyl 3-Amino-4-Methylbenzoate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl 3-Amino-4-Methylbenzoate
4-甲基-3-硝基苯甲酸置于铁粉,Potassium Carbonate,Sodium Nitrite体系中,用 乙醇,正己烷,水,溶剂黄146,乙酸乙酯,丙酮 用作溶剂,化学反应 9.17H,反应生成1H-吲唑-6-羧酸甲酯
参考文献:One-Pot Synthesis Of Novel 3,5-Disubstituted-1,2,4-Oxadiazoles From Indazole Carboxylic Acid Esters And Amidoximes
标题:One-Pot Synthesis Of Novel 3,5-Disubstituted-1,2,4-Oxadiazoles From Indazole Carboxylic Acid Esters And Amidoximes
摘要:本文描述了一种高效且高产率的一锅法合成3,5-二取代-1,2,4-噁二唑的方法,该方法从吲唑羧酸甲酯和酰肟出发.在本研究中,利用酰肟2A-D和吲唑羧酸酯(3-6)合成了一系列新型3,5-二取代-1,2,4-噁二唑(3A-D),(4A-D),(5A-D),(6A-D),(7A-D).
Doi:10.14233/ajchem.2014.15564

海关参考信息

专利信息


专利号:KR-20180137498-A
优先权日:2016-04-29
标题:Synthesis of indazole

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参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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