CAS: 220227-93-0; 1-(2-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Ethanone

该化合物是一种有机化合物,其特征是,存在一个附属于丙酮结构的三氟甲基苯氧集团,该化合物的特征是:一种与碳基(氯酮)和乙基联苯环相连的苯环,三氟甲基苯氧基的替代组,其反应性和极度增强.由碳原子结合到三个氟原子和一个氧原子组成的三氟氧基组,它有助于化合物独特的电子特性,使它有可能成为各种药物和农用化学应用的候选物.氟基原子的存在通常会增加化合物的脂性与代谢稳定性.此外,2-(三氟苯氧基)丙酮可能表现出有趣的物理特性,例如有机溶剂中的溶性以及潜在的挥发性,这可能会受到三氟氧组的影响.其化学行为可以通过典型的氯酮反应,例如核糖基化合物添加和合成的有机氧化物化,进一步探索其化学行为.

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物理性质

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ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

    双(三氟甲基)过氧化物,苯乙酮置于tris(2,2-Bipyridine)Ruthenium(II) Hexafluorophosphate体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 16.0H,反应生成2-(三氟甲氧基)苯乙酮,4-(三氟甲氧基)苯乙酮,3-(三氟甲氧基)苯乙酮
    参考文献:(杂)芳烃与双(三氟甲基)过氧化物的自由基c−h三氟甲氧基化
    标题:(杂)芳烃与双(三氟甲基)过氧化物的自由基c−h三氟甲氧基化
    摘要:三氟甲氧基化(杂)芳烃引起了多个学科的极大兴趣,特别是在农业化学和药物化学领域. (杂)芳烃的自由基ch-三氟甲氧基化是制备此类化合物的一种有吸引力的方法,但现有ocf 3自由基源的高成本和低原子经济性使得它们不适合大规模合成三氟甲氧基化结构单元.在此,我们引入双(三氟甲基)过氧化物(btmp,Cf 3 Oocf 3 )作为一种实用且高效的三氟甲氧基化试剂,可以从廉价的散装化学品中轻松获得.使用可见光光氧化还原或 Tempo 催化,可以在温和条件下直接从未活化的芳烃中以非常好的收率制备三氟甲氧基化芳烃.此外,Tempo 催化可以一步合成有价值的吡啶衍生物,而这些衍生物之前是通过多步方法制备的.
    Doi:10.1002/chem.202101621

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    主要参考文献

    参考标题:A Practical Strategy For Construction And Regulation Of Multi-Functional Triazepinium Salts Via Highly Efficient I2-Catalyzed Cyclization
    作者:Lang Liu,Mengyao She,Jun Zhang,Zhaohui Wang,Hua Liu,Mi Tang,Ping Liu,Shengyong Zhang,Jianli Li
    摘要:Synthesis Of New Functional Organic Molecules Is A Critical Path That May Greatly Accelerate The Evolution Of Organic Optoelectronic Materials. We Have Achieved A Facile Synthesis Strategy To Produce Unique Saddle-Shaped Multi-Functional Triazepinium Salts That Exhibit Excellent Solid-State Fluorescence. Their Fluorescence Performance Could Be Easily Regulated By Adjusting The Dihedral Angle Between

    合成参考文献


    摘要:Yerien, D. E.; Barata-Vallejo, S.; Postigo, A., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 9.
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