CAS: 61150-57-0; 2-Bromo-4-Fluorobenzylbromide

该化合物是属于溴化芳烃类的有机化合物,该化合物的特点是用两个溴原子和一个氟原子替代的苯环,这助长了其独特的化学特性;该溴甲基组的存在增强了其活性,使其成为有机合成的有用中间体,特别是在制药和农用化学剂的制作方面;氟原子可影响该化合物的电子特性和脂性,影响其在生物系统中的行为;此类溴化化合物通常在标准条件下表现出中度至高度稳定,但在特定情况下可能会发生诸如核分泌替代或消除等反应;此外,该化合物的物理特性,例如沸点和溶解性,受到卤素亚虫成分的影响,这可能影响其在各种化学工艺中的应用;在处理该化合物时,由于与溴化和氟化物质有关的潜在危害,应当采取安全防范措施.

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CAS号1422-53-3 2-溴-4-氟甲苯 | CAS号61150-58-1 2-溴-4-氟苯乙腈 | CAS号61150-59-2 2-溴-4-氟苯乙酸 | CAS号174603-56-6 4-溴-6-氟-2,3-二氢-... | CAS号174603-55-5 3-(2-溴-4-氟苯)丙酸 | CAS号229027-89-8 2-溴-4-氟苄醇 | CAS号530141-41-4 2-溴-4-氟苄基邻苯二甲酰亚胺

合成工艺路线路线简述

    2-溴-4-氟苄醇置于氢溴酸,溶剂黄146体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 2-溴-4-氟溴苄
    参考文献:克服分子间自由基加成醛的完全可逆性的策略:串联的c-h和c-o键使(苯氧基甲基)芳烃与羰基的环化裂解为苯并呋喃
    标题:克服分子间自由基加成醛的完全可逆性的策略:串联的c-h和c-o键使(苯氧基甲基)芳烃与羰基的环化裂解为苯并呋喃
    摘要:通过级联自由基偶联策略实现了碳自由基的分子间加成.它包括向羰基的分子间烷基加成,然后向卤代芳烃的分子内烷氧基加成,并以高收率产生取代的苯并呋喃.通过自由基捕获实验和epr分析,探索了该反应的自由基性质.通过kie实验和控制实验研究了该机理.该方法可以快速,实用地获得tam-16的关键中间体,Tam-16是治疗结核病的安全有效的抗菌剂,因此,对有机合成和制药工业具有重要意义.
    DOI:10.1021/acs.Orglett.8B01207

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    摘要:Pitaval, A.; Echavarren, A. M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 593.
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