2-溴-4-氟苄醇置于氢溴酸,溶剂黄146体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 2-溴-4-氟溴苄
参考文献:克服分子间自由基加成醛的完全可逆性的策略:串联的c-h和c-o键使(苯氧基甲基)芳烃与羰基的环化裂解为苯并呋喃
标题:克服分子间自由基加成醛的完全可逆性的策略:串联的c-h和c-o键使(苯氧基甲基)芳烃与羰基的环化裂解为苯并呋喃
摘要:通过级联自由基偶联策略实现了碳自由基的分子间加成.它包括向羰基的分子间烷基加成,然后向卤代芳烃的分子内烷氧基加成,并以高收率产生取代的苯并呋喃.通过自由基捕获实验和epr分析,探索了该反应的自由基性质.通过kie实验和控制实验研究了该机理.该方法可以快速,实用地获得tam-16的关键中间体,Tam-16是治疗结核病的安全有效的抗菌剂,因此,对有机合成和制药工业具有重要意义.
DOI:10.1021/acs.Orglett.8B01207