CAS: 7063-99-2; Ethyl 5-Phenylisoxazole-3-Carboxylate

该化合物是一种有机化合物,其特征是其氧化氮环,这是一个五人组成的含有氮和氧原子的环环结构,该化合物具有一个有芳香特性的苯基组和一个乙酯功能组,可提高其有机溶剂中的溶解性.箱状细胞的存在表明它可以参与各种化学反应,如酯化或水解.乙酰5-苯-1-2-oxazole-3-carboxylate通常用于合成有机化学,特别是制药和农用化学的开发,因为其潜在的生物活动.其分子结构允许各种替代,使其在化学合成中成为多用途中间体.此外,该化合物的稳定性和再活性可能受到苯基组电子效应和酯功能的影响,这些效应可能影响其在生物系统或化学反应过程中的相互作用.

英文名称Ethyl 5-Phenylisoxazole-3-Carboxylate
中文名称5-苯基异噁唑-3-羧酸乙酯
IUPAC名称ethyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate
其它别名5-苯基-3-异唑甲酸乙酯; Ethyl 5-Phenyl-3-Isoxazolecarboxylate
CAS编号7063-99-2
MFCD编号:MFCD01596796
分子式:C12H11NO3
分子量:217.22
产品CID: 1700230
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→异噁唑类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;;
InChIKey: DSUXKYCDKKYGKX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H11NO3/c1-2-15-12(14)10-8-11(16-13-10)9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,2H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

相似化合物

14441-90-8 59985-82-9 1619-37-0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302
防范说明P264-P270-P330-P501
危险品标志Xi
安全声明26
危险类别码36
WGK Germany3

合成工艺路线路线简述

Ethyl 4-Hydroxy-2-Oxo-4-Phenylbut-3-Enoate置于盐酸羟胺体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以90%的收率获得产物5-苯基异噁唑-3-甲酸乙酯
参考文献:将异恶唑转化为多种恶唑产物的连续流光异构化反应的发展.
标题:将异恶唑转化为多种恶唑产物的连续流光异构化反应的发展.
摘要:提出了一种连续流动的方法,其通过光化学转座反应将异恶唑直接转化为它们的恶唑对应物.这导致首次报道了利用这种转化来确定其范围和综合实用性的方法.通过这种快速而温和的流动过程,实现了一系列带有不同附件的包括不同杂环部分的各种二取代和三取代的恶唑产物.此外,通过反应生成克量的选定产品,同时还提供了对可能的中间体的见识,证明了这种方法的鲁棒性.
DOI:10.1021/acs.Joc.9B03399

海关参考信息

2902200000-苯
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2901100000-饱和无环烃
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2006211603-A1
优先权日:2004-08-18
标题:Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
发明人：RAJU BORE G; CIABATTI ROMEO; MAFFIOLI SONIA I; SINGH UPINDER; ROMANO GABRIELLA; MICHELUCCI ELENA; TISENI PAOLO S; CANDIANI GIANPAOLO; KIM BUM; O'DOWD HARDWIN
权利人:VICURON PHARM INC
摘要:Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.