CAS: 73866-23-6; 5-Bromoacetyl Salicylamide

该化合物是一种溴化芳烃化合物,其成分为溴乙酰和氢氧苯并二甲胺功能组,这种结构使它成为有机合成的多用途中间体,特别是用于制药和农用化学的开发.溴乙酰物质可提供核生殖替代的再活动,从而能够进一步衍生,而氢氧苯并苯并呋喃组则提供了氢结合和金属协调的潜力.在受控制的条件下,它定义明确的再活动特征和稳定性使它适合用于交叉反应和作为七环化合物的建筑块.该化合物通常在惰性条件下处理,以维护其功能完整性.

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CAS号40187-51-7 5-乙酰基水杨酰胺 | CAS号30566-92-8 5-(N,N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromoacetyl Salicylamide 主要起始原料 5-Acetylsalicylamide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Acetylsalicylamide
5-乙酰基水杨酰胺置于phenyltrimethylammonium Tribromide体系中,用 甲醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,以29%的收率获得产物5-溴乙酰水杨酰胺
参考文献:P-Hydroxyphenacyl Photoremovable Protecting Groups-Robust Photochemistry Despite Substituent Diversity
标题:P-Hydroxyphenacyl Photoremovable Protecting Groups-Robust Photochemistry Despite Substituent Diversity
摘要:一项关于各种取代基对对羟基苯乙酯光化学重排影响的广泛研究表明,常见取代基(如 F,Meo,Cn,Co2R,Conh2 和 Ch3)对光-Favorskii 重排和酸离去基团释放的速率和量子效率影响很小,对反应三重态的寿命影响也很小.当光解在缓冲水介质中进行时,Ph 值超过发色团的基态 Pkao(其中共轭碱是主要形式),则释放和重排的量子产率在所有取代基中都会降低.否则,取代基对这些坚固发色团的光反应影响很小.
DOI:10.1139/v10-143

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摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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