CAS: 20289-26-3; 4-Benzyloxyindole

该化合物是有机化合物,其特性是其非单质结构,即一种双环化合物,由一种苯环组成,并附于一个火花圈."4-苯氧基"的称谓表明,苯氧基(-O-Ph)附于该无单环的第四位置.该化合物一般是白色的,是白色的,是非白色的,以其在药用化学中的潜在用途而著称,特别是因其生物活动而在药品的开发中具有这种用途.它可能显示出诸如防炎,抗癌或...

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CAS号2380-94-1 4-羟基吲哚 | CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号20876-37-3 1-苄氧基-2-甲基-3-硝基苯 | CAS号22630-08-6 1-[di(piperidin... | CAS号79315-62-1 4-(苄氧基)-1-(苯磺酰基... | CAS号78283-30-4 2-benzyloxy-6-n... | CAS号109532-27-6 2-Amino-6-(benz... | CAS号78283-29-1 2-benzyloxy-6-n... | CAS号39731-09-4 4-苄氧基吲哚-2-羧酸 | CAS号1465-16-3 1-甲基香豆素 | CAS号92292-84-7 4-乙酰氧基-N,N-二甲基色胺 | CAS号21420-58-6 bae°Cystin | CAS号79315-62-1 4-(苄氧基)-1-(苯磺酰基... | CAS号52061-51-5 4-(Benzyloxy)-N... | CAS号7042-71-9 4-苄氧基吲哚-3-甲醛 | CAS号520-53-6 4-羟基-N,N-二甲基色胺 | CAS号1464-11-5 4-苄氧基吲哚-3-乙腈 | CAS号13523-95-0 N,N-dimethyl-1-... | CAS号13523-93-8 4-(苄氧基)-1-甲基-1H-吲哚

合成工艺路线路线简述

    3-苄氧基苯胺置于sodium Tetrahydroborate,三氯化硼,Zinc(II) Chloride体系中,用 1,4-二氧六环,水,苯 用作溶剂,化学反应 2.5H,反应生成4-苄氧基吲哚
    参考文献:Nimtz,Manfred; Haefelinger,Guenter,Liebigs Annalen Der Chemie,1987,P. 765-770
    标题:Nimtz,Manfred; Haefelinger,Guenter,Liebigs Annalen Der Chemie,1987,P. 765-770

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    邮箱：maoshengchem@126.com
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    主要参考文献

    [参考文献]: A K Dutta, Et Al. Synthesis, Pharmacology, And Molecular Modeling Of Novel 4-Alkyloxy Indole Derivatives Related To Cannabimimetic Aminoalkyl Indoles (Aais). Bioorg Med Chem. 1997 Aug;5(8):1591-600.

    合成参考文献


    摘要:Sartori, G.; Maggi, R., Science of Synthesis, (2010) 47, 520.
    摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 108.
    摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 2, 164.
    参考文献:10.1007/bf02160424
    摘要:HOFMANN A, FREY A, OTT H, PETR ZILKA T, TROXLER F. [Elucidation of the structure and the synthesis of psilocybin]. Experientia. 1958 Nov 15;14(11):397–9. doi: 10.1007/bf02160424.
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