CAS: 261952-05-0; 4-Methyl-2-(Trifluoromethyl)Benzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个以甲基组取代的苯环和一个三氟甲基组,以及一个硝酸三氟功能组.由于存在三氟甲基组,该化合物一般具有高度的脂性,因为它能够加强其生物活动并影响其在有机溶剂中的溶解性.硝酸盐组有助于其再活动,使它有可能成为各种化学反应的候选体,包括核阴性添加物.此外,氟原子的存在往往具有独特的电子特性,影响到化合物的稳定性和与其他分子的相互作用.4-甲基-乙基-2(三氟甲基)苯丙烯可被用于制药研究和开发,特别是生物活性化合物的合成.其物理特性,如沸点和熔点,受到分子结构和子组的影响,使其成为有机化学进一步研究的有趣主题.

英文名称4-Methyl-2-(Trifluoromethyl)Benzonitrile
中文名称4-甲基-2-(三氟甲基)苯腈
IUPAC名称4-methyl-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
其它别名4-甲基-2-(三氟甲基)苯甲腈; 4-Methyl-2-(Trifluoromethyl)
CAS编号261952-05-0
MFCD编号:MFCD01631596
EINECS号:642-731-3
分子式:C9H6F3N
分子量:185.15
产品CID: 1232504
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: WCZWEODOIUKVHX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H6F3N/c1-6-2-3-7(5-13)8(4-6)9(10,11)12/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P361+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志T
包装等级Ⅲ

欧盟法规

C&L通报

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合成工艺路线路线简述

4'-((Diisopropyl(3-(Trifluoromethyl)Benzyl)Silyl)Oxy)-4,5-Dimethoxy-[1,1'-Biphenyl]-2-Carbonitrile置于silver Carbonate,四丁基氟化铵,Palladium Diacetate,N-乙酰甘氨酸体系中,用四氢呋喃用作溶剂,化学反应 26.0H,反应生成4-甲基-2-(三氟甲基)苯腈
参考文献:H键合模板对芳烃的部分选择性氰化.
标题:H键合模板对芳烃的部分选择性氰化.
摘要:位点选择性官能化的意义在于其优越的选择性,易于合成和多种产品用途.在这项工作中,我们演示了通过可分离和可重复使用的h键助剂实现对多官能团腈部分的对位选择性引入.所述方法保持其效率而与衬底电子偏置无关.实验和计算机制工具都探讨了阶跃能量学中的显着变化,这预示了对氘的诞生.指导组和后期合成修改的可重用性突出了该方法的综合影响.
Doi:10.1002/chem.202001368

海关参考信息

2902300000-甲苯
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
2926909090-其他腈基化合物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7199257-B1
优先权日:1999-06-10
标题 :Process for the synthesis of N-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-3-(4-fluorophenylsulfonyl)-2-hydroxy-2-methylpropionamide
发明人：SOEROES BELA; TUBA ZOLTAN; GALIK GYOERGY; BOR ADAM; DEMETER ADAM; TRISCHLER FERENC; HORVATH JANOS; BRLIK JANOS
权利人:RICHTER GEDEON VEGYESZET
摘要:A new process is disclosed for the synthesis of racemic or optically pure N-[4-cyano-3-trifluoro-methyl-phenyl]-3[4-fluorophenyl-sulfonyl]-2-hydroxy-2-methylpropionamide. The process includes the formation of several novel intermediates in the synthesis.

专利号:WO-2011106570-A1
优先权日:2010-02-24
标题 :Processes for the synthesis of diarylthiohydantoin and diarylhydantoin compounds