CAS: 33626-98-1; Methyl 6-Bromo-2-Naphthoate

该化合物是一种有机化合物,其特点是其氯化萘结构被一个碳酸组和六位置的溴原子替代,以及一个甲基酯功能组,该化合物一般是一种固体或晶体物质,在乙醇和丙酮等有机溶剂中可以溶解,但由于其盐水恐惧氯化萘环,该化合物在水中溶解性可能有限. 溴原子的存在具有明显的再活性,使它在各种有机合成反应中成为有用的中间体,包括电极芳香替代物.其酯的功能可以进行水解析,转化,或者典型的碳酸衍生物的其他反应.该化合物可能展示生物活动,其衍生物往往在药用化学中被探索,用于治疗.在处理时,应参考安全数据,因为卤化合物可能对环境和健康造成风险.

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CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号5773-80-8 6-溴-2-萘甲酸 | CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号15231-91-1 6-溴-2-萘酚 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号151600-02-1 6-溴-2-萘三氟甲烷磺酸 | CAS号5773-80-8 6-溴-2-萘甲酸 | CAS号932033-57-3 阿达帕林相关物质D | CAS号106685-41-0 6-[3-(1-金刚烷基)-4... | CAS号100751-63-1 6-溴-2-萘甲醇 | CAS号32721-06-5 2-(6-溴萘-2-基)乙酸 | CAS号305798-03-2 2-(6-bromonapht... | CAS号106685-40-9 阿达帕林 | CAS号170737-46-9 6-溴-2-萘甲醛 | CAS号736989-93-8 6-(甲氧羰基)萘-2-硼酸频哪醇酯 | CAS号855207-53-3 6-Phenylnaphtha...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 6-Bromo-2-Naphthoate 主要起始原料 Methanol And 6-Bromo-2-Naphthoic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 6-Bromo-2-Naphthoic Acid
在 硫酸,2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌体系中,用 甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 6-溴-2-萘甲酸甲酯
参考文献:Discovery And Crystallography Of Bicyclic Arylaminoazines As Potent Inhibitors Of Hiv-1 Reverse Transcriptase
标题:Discovery And Crystallography Of Bicyclic Arylaminoazines As Potent Inhibitors Of Hiv-1 Reverse Transcriptase
摘要:Non-Nucleoside Inhibitors Of Hiv-1 Reverse Transcriptase (Hiv-Rt) Are Reported That Incorporate A 7-In-Dolizinylamino Or 2-Naphthylamino Substituent On A Pyrimidine Or 1,3,5-Triazine Core. The Most Potent Compounds Show Below 10 Nanomolar Activity Towards Wild-Type Hiv-1 And Variants Bearing Tyr181Cys And Lys103Asn/tyr181Cys Resistance Mutations. The Compounds Also Feature Good Aqueous Solubility. Crystal Structures For Two Complexes Enhance The Analysis Of The Structure-Activity Data. (C) 2015 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2015.06.074

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11718596-B2
优先权日:2014-03-19
标题 :Amyloid targeting agents and methods of using the same
发明人:YANG JERRY; THEODORAKIS EMMANUEL A; SARRAF STELLA
权利人:UNIV CALIFORNIA; AMYDIS INC
摘要:Provided herein is the design and synthesis of novel molecular rotor fluorophores useful for detection of amyloid or amyloid like proteins. The fluorophores are designed to exhibit enhanced fluorescence emission upon associating with amyloid or amyloid like proteins as compared to unbound compound. Also disclosed herein are methods for treating diseases associated with amyloid or amyloid like proteins.

专利号:WO-2023061999-A1
优先权日:2021-10-12
标 题 :Process for preparing a phenolic hydrocarbon
发明人:CORNELLA JOSEP; LE VAILLANT FRANCK
权利人:STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE GGMBH
摘要:The present invention discloses a distinct mode of action of a nickel catalyst to forge C-0 bonds to unlock the mild utilization of N2O as O-atom transfer reagent in the synthesis of complex phenols from the corresponding aryl halides.

专利号:CN-109265393-B
优先权日:2018-11-16
标题:Synthesis method and application of acylhydrazone metal complex with single crystal structure containing naphthalene ring

专利号:CN-118619980-A
优先权日:2023-03-08
标题 :Synthesis method of adapalene intermediate 3- (1-adamantane) -4-methoxyphenylboronic acid
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邮箱:tongyuanchem@126.com
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邮编: 201803
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济南福方化工有限公司
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✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

参考标题:Model Guided Development Of A Simple Catalytic Method For The Synthesis Of Unsymmetrical Stilbenes By Sequential Heck Reactions Of Aryl Bromides With Ethylene
作者:Helen Barlow,Jonas Y. Buser,Hendrik Glauninger,Carla V. Luciani,Joseph R. Martinelli,Niall Oram,Nichole Thompson‐van Hook,Jeffery Richardson |发布日期:2018.7.16
摘要:Moieties, But Methods For Their Preparation Typically Possess Numerous Inefficiencies. Presented Here Is A Methodology For The Two‐step, One Pot Preparation Of Unsymmetrical Stilbenes Via Sequential Heck Reactions. The First Heck Reaction With Ethylene Gas Was Analysed As A Function Of Temperature And Pressure For Electronically Differentiated Naphthyl Bromides And Model‐aided Reaction Optimization Was Utilized

合成参考文献


摘要:Sloane, S. E.; Behlow, K. T.; Mills, M. D.; Clark, J. R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 409.
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