CAS: 749240-57-1; 5-Fluoro-7-Methyl-2,3-Dihydro-1H-Indole-2,3-Dione

该化合物是一个合成有机化合物,属于无粉家庭,其特点是含有有引信的苯和火花环的双环结构,其特点是五点方位的氟原子和七点方位的甲基原子,以及二点和三点位置的二分功能组,有助于其再活动及潜在的生物活动.氟原子的存在可以增加脂性并影响化合物的药用植物特性.通常,这一组的化合物可能展示各种生物活动,使其对药用化学和药物开发具有兴趣.该化合物在室内温度上可能为固体,并可能具有取决于所用溶剂的具体溶解特性.可以在制药方面,特别是在开发新型治疗剂方面,探讨其合成和应用.

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    4-氟-2-甲基苯胺置于盐酸,硫酸,Sodium Sulfate体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 0.75H,反应生成 5-氟-7-甲基靛红
    参考文献:用于治疗细菌感染的新型三环拓扑异构酶抑制剂的合理设计,合成和测试第 1 部分
    标题:用于治疗细菌感染的新型三环拓扑异构酶抑制剂的合理设计,合成和测试第 1 部分
    摘要:针对细菌感染的药物有效性令人震惊的下降,迫切需要开发新的抗菌剂来绕过细菌耐药机制.我们在此报告了一系列 Dna 促旋酶和拓扑异构酶 Iv 抑制剂,它们对一系列革兰氏阳性和选定的革兰氏阴性生物体(包括临床相关和耐药菌株)表现出有效的活性.在第 1 部分中,我们提出了详细的构效关系 (Sar) 分析,导致我们发现了我们之前公开的化合物 Redx05931,该化合物对耐氟喹诺酮类金黄色葡萄球菌的最小抑制浓度 (Mic) 为 0.06 μg Ml-1.虽然在体外 Herg 和 Cyp 抑制阻止了进一步的发展,它验证了一种合理的设计方法来解决这一紧迫的未满足的医疗需求,并为进一步优化提供了一个支架,在第 2 部分中介绍.
    DOI:10.1039/d0Md00174K

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