CAS: 77449-94-6; (2R,4R)-4-Hydroxypyrrolidine-2-Carboxylic Acid Hydrochloride

该化合物是一种氨酸衍生物,其特点是循环结构,包括五人环,包括五人环.该化合物具有氢氧化物组和碳oxy酸功能组的特点,有助于其在水中的溶解性及其在生物系统中的作用.它是一种手动分子,其具体的立体化学特征为(2R,4R)配置,该配置对其生物活动至关重要.作为盐类盐,其处理通常比其自由基质形式更加稳定,更容易处理.该化合物由于能够参与各种反应,包括肺炎袭击和循环过程,因此常常用于化合成和有机化学中的建筑块.此外,它在制药和生物化学中也有应用,特别是在红丙胺和蛋白质合成中,其安全性剖面在一般情况下是可取的,但标准实验室防范措施应当被观察.

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2584-71-6 441067-49-8 32968-78-8

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4R-4-hydroxyproline (2S,4R)-4-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid (1R,4R)-5-acetyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one(R,R)-4-hydroxy-1-(benzyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid cis-4-Hydroxy-N-tosyl-D-proline tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-ol5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-ol tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-yl estertoluene-4-sulfonic acid 5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-yl ester

合成工艺路线路线简述

    L-羟基脯氨酸置于乙酸酐,溶剂黄146,盐酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 8.5H,以75%的收率获得产物顺式-4-羟基-D-脯氨酸盐酸盐
    参考文献:骨架中具有环状结构的四种肽核酸单体的设计和立体选择性合成
    标题:骨架中具有环状结构的四种肽核酸单体的设计和立体选择性合成
    摘要:肽核酸(pna)单体的四个异构体衍生自(2 S,4 R)-4-羟基脯氨酸; 它们在吡咯烷环的c 2和c 4位置具有不同的立体化学.通过组合在吡咯烷环中c 2和c 4位置上的转化,实现了与四个不同立体化学相对应的这些不同的主链构象.将获得的主链骨架与n-苯甲酰基胸腺嘧啶反应,得到相应的pna单体.所得单体的光谱比较证实了其立体化学.j.杂环化学.(2011).
    DOI:10.1002/jhet.627

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    参考标题:Synthesis Of (1R,4R)- And (1S,4S)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]Heptanes And TheirN-Substituted Derivatives
    作者:Ulrich Jordis,Fritz Sauter,Suhaib M. Siddiqi,Bernhard Küenburg,Kaberi Bhattacharya
    摘要:Derivatives Of The (1R,4R)- And (1S,4S)-2,5-Diazabicyclo- [2.2.1]Heptane Ring System Are Prepared In Enantiomerically Pure Form From Trans-4-Hydroxy-L-Proline (2). The Target Compounds Are Precursors Of Antibacterial Quinolone Carboxyclic Acids.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1021/jo802344t
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