CAS: 3920-42-1; 1,5-Dimethyl-4-Nitro-1H-Pyrazole

该化合物是一种有机化合物,其特征是其配有五人环状结构,内含两个氮原子的五人环状,其特征是1和5个基座上的两个甲基组和4个基座上的一个硝基组,有助于其化学反应和特性.该化合物通常是晶状固体,由于硝基组的存在,可能呈现黄色至橙色.该硝基化合物的存在,增强了其作为前体在各种化学合成和应用中的潜力,特别是在农业化学品和制药领域.该化合物在有机溶剂中溶解,其再活性可受到硝基组的电镀性质的影响,该组可参与电荷替代反应.应当参考安全数据,因为硝基化合物可能具有危险性,适当的处理和储存条件对于确保实验室环境的安全至关重要.

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1,5-dimethyl-1H-pyrazole 3-methyl-4-nitro-1H-pyrazole methyl iodide 4-bromo-1,5-dimethyl-1H-pyrazole

合成工艺路线路线简述

    1,5-二甲基-1H-吡唑,硝酸 以53%的收率获得产物
    参考文献:Andreeva M. A.; Manaev Yu. A.; Mushij R. Ya.; Perevalov V. P.; Seraya V. +,Zh. Obshch. Ximii,1980,50,Ho 9,2106-2109
    标题:Andreeva M. A.; Manaev Yu. A.; Mushij R. Ya.; Perevalov V. P.; Seraya V. +,Zh. Obshch. Ximii,1980,50,Ho 9,2106-2109

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    参考文献:10.1007/978-0-387-98070-6_1
    摘要:Larina L, Lopyrev V, Larina L, Lopyrev V. Synthesis of Five-Membered Nitroazoles. 2009. In: Nitroazoles: Synthesis, Structure and Applications. : Springer New York; 2009.
    参考文献:10.1007/bf00475613
    摘要:Perevalov VP, Manaev YA, Baryshnenkova LI, Stepanov BI. Some nitration properties of 1-methylpyrazoles. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1988 Jun;24(6):703. doi: 10.1007/bf00475613.
    参考文献:10.1007/bf00478852
    摘要:Kanishchev MI, Korneeva NV, Shevelev SA, Fainzil'berg AA. Nitropyrazoles (review). Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1988 Apr;24(4):353–70. doi: 10.1007/bf00478852.
    参考文献:10.1023/a:1016005818010
    摘要:Donskaya OV, Dolgushin GV, Lopyrev VA. Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Nitro-substituted Pyrroles, Azoles, and Benzannelated Systems Based on Them. (Review). Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2002 Apr;38(4):371–84. doi: 10.1023/a:1016005818010.
    参考文献:10.1007/bf00472519
    摘要:Manaev YA, Khrapov AV, Perevalov VP. Nitration of acetyl derivatives of 1-methylpyrazole. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1991 Jun;27(6):656–8. doi: 10.1007/bf00472519.
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