叔丁基乙烯基醚置于[tripch2N2(Nme)C2Ph]Ruhcl(P-Cymene),氢气体系中,用 二氯甲烷-D2 作为反应溶剂,50.0 °C,405.33 Kpa 条件下,反应 24.0H,以41%的收率获得产物叔丁基乙醚
参考文献:半夹心氢化钌(II):末端,内部,环状和官能化烯烃的氢化†
标题:半夹心氢化钌(II):末端,内部,环状和官能化烯烃的氢化†
摘要:使双(1,2,3-三唑基亚烷基)银(i)配合物1A与[rucl 2(p-Cymene)] 2反应,得到钌配合物[phch 2 N 2(nme)c 2(c 6 H 4 Cf 3)] Rucl 2(p-Cymene)(2A)作为次要的c(sp 2)-h活化副产物[phch 2 N 2(nme)c 2(c 6 H 3 Cf 3)] Rucl (p-Cymene)(2A').类似的钌配合物2B,2C,2D和2E,通式为rucl 2(对-Cymene)(nhc)(nhc = Mesch 2 N 2(nme)c 2 Ph 2B,Phch 2 N 2(nme)c 2 Ph 2C,还合成了tripch 2 N 2(nme)c 2 Ph 2D,Imes 2E.me 3 Sioso 2 Cf 3与2A的后续反应和2B产生阳离子钌物种[[phch 2 N 2(nme)c 2(c 6 H 4 Cf 3))rucl(p
DOI:10.1039/c4Dt02407A