CAS: 675198-19-3; (4-(3-Methoxypropoxy)-3-Methylpyridin-2-yl)Methanol Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,其特征为:环结构,代之以甲醇组和甲氧丙基丙氧链,该化合物通常具有与极地和非极地特性相关的特性,因为存在各种功能组,该化合物可能溶于极地溶于诸如水和酒精等极地溶剂,因为乙醇系中的羟基(-OH)组.由于存在甲氧基丙基乙醇组,该化合物的存在可能会增加其亲脂性,有可能影响其生物活动和药用植物基因.作为盐类,预计该化合物会比其自由基体形式更稳定和更容易处理.该化合物可能具有医药化学应用,特别是药品的研制,因为其结构特征可能与生物目标发生相互作用.然而,具体的生物活动,毒性和详细的应用需要通过实验性研究进一步调查.

英文名称(4-(3-Methoxypropoxy)-3-Methylpyridin-2-yl)Methanol Hydrochloride
中文名称[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲醇盐酸盐
IUPAC名称(4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl)methanol hydrochloride
其它别名2-羟甲基-4-(3-甲氧丙氧基)-3-甲基吡啶盐酸盐; 2-Hydroxymethyl-4-(3-Methoxylpropyl)-3-Methyl Pyridine Hydrochloride
CAS编号675198-19-3
MFCD编号:MFCD06411171
EINECS号:670-202-7
分子式:C11H18ClNO3
分子量:247.72
产品CID: 1658154
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: RDBHROBXRZPIIK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H17NO3.ClH/c1-9-10(8-13)12-5-4-11(9)15-7-3-6-14-2;/h4-5,13H,3,6-8H2,1-2H3;1H…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1可旋转键数6

相似化合物

118175-10-3 153259-31-5 209914-29-4

物理性质

熔点127-129 °C
PSA:51.58
LogP:1.71942
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态类白色至淡黄色固体
储存条件惰性气氛,室温
产品应用该化合物用于制备2-[(4--丙氧双氧基-2--YMTHIO)甲基]苯并氨甲醇,-苯并二甲酰甲醚和-苯甲三甲醚,作为抑制溃疡的抑制剂.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物置于溶剂黄146,Sodium Hydroxide体系中,用甲醇,甲苯作为反应溶剂,化学反应生成 [4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲醇盐酸盐
参考文献:Diversified Synthesis Of Novel Quinoline And Dibenzo Thiazepine Derivatives Using Known Active Intermediates
标题:Diversified Synthesis Of Novel Quinoline And Dibenzo Thiazepine Derivatives Using Known Active Intermediates
摘要:新型药物的开发以控制常规药物治疗中抗药性感染是当今的需求.通过趋同合成法开发了少量与抗溃疡相关的衍生物.成功合成的衍生物包括二苯并噻嗪啶-吡啶(sln11-Sln15)和苯并咪唑-氢奎宁基衍生物(sln16-Sln20).在最终步骤中采用了微波,超声和常规技术进行耦合.有效的技术被识别为超声技术,主要体现在时间和产率上.报告的化合物通过元素分析和谱学研究(如1H,13C NMR和质谱)进行了结构表征.
DOI:10.14233/ajchem.2013.14818