CAS: 284030-58-6; Methyl 4-Amino-2,3-Difluoro-5-Nitrobenzoate

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4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯甲酸 4-Amino-2,3-Difluoro-5-Nitro-Benzoic Acid 284030-57-5
2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸 2,3,4-Trifluoro-5-Nitro-Benzoic Acid 197520-71-1

2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸置于ammonium Hydroxide体系中,用 甲醇,水 用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯甲酸甲酯
参考文献:一种取代的苯并咪唑化合物及包含该化合物 的组合物
标题:一种取代的苯并咪唑化合物及包含该化合物 的组合物
摘要:本发明提供了一种取代的苯并咪唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途,所述取代的苯并咪唑类化合物为如式(I)所示的化合物,或其药学上可接受的盐,前药,水合物或溶剂化合物,多晶型,立体异构体或同位素变体.本发明化合物可用于治疗和/或预防mek导致的相关疾病,例如过度增殖性疾病,胰腺炎,肾疾病,胚细胞移植,与血管发生或血管形成有关的疾病.

专利信息

专利号:US-8183385-B2
优先权日:2005-06-23
标题 :SNAR process for preparing benzimidazole compounds
发明人：DEMATTEI JOHN; SHAKYA SAGAR; NICHOLS PAUL J; BARNETT BRADLEY R; HACHE BRUNO P; EVANS MATTHEW CHARLES; FORD JAMES GAIR; LEONARD JOHN
权利人:DEMATTEI JOHN; SHAKYA SAGAR; NICHOLS PAUL J; BARNETT BRADLEY R; HACHE BRUNO P; EVANS MATTHEW CHARLES; FORD JAMES GAIR; LEONARD JOHN; ARRAY BIOPHARMA INC; ASTRAZENECA AB
摘要:Provided are methods for the synthesis of heterocyclic compounds such as benzimidazole carboxylic acid core structures having Formula Ia-2 and their synthetic intermediates: wherein X 1 , X 2 , X 5 , R 1 , R 2 and R 4 are as defined herein. Compounds of Formula Ia-2 and their synthetic intermediates can be used to prepare heterocyclic derivatives such as benzimidazole derivatives.