CAS: 62-23-7; 4-Nitrobenzoic Acid

该化合物是一种多用途化学中间体,在有机溶剂中具有极强的稳定性和溶解性. 它的活性硝酸组为各种混合反应提供了便利,能够合成多种药品,染料和农用化学物. 这个化合物的高纯度确保了工业工艺的可靠性能.

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CAS号99-99-0 对硝基甲苯 | CAS号100-13-0 4-硝基苯乙烯 | CAS号19935-81-0 1-(1-溴乙基)-4-硝基苯 | CAS号6531-13-1 1-(4-硝基苯基)乙醇 | CAS号555-16-8 对硝基苯甲醛 | CAS号100-11-8 4-硝基溴化苄 | CAS号17271-88-4 1-(azidomethyl)... | CAS号1309453-48-2 (4-chlorophenyl... | CAS号107820-27-9 benzoic acid,he... | CAS号104825-21-0 5-羧基-2-硝基苯乙腈 | CAS号1037-31-6 Benzoic acid, 4... | CAS号1092-52-0 N-Methyl-N-(4-m... | CAS号111858-63-0 6-(4-nitrobenzo... | CAS号5397-76-2 吗啉基(4-硝基苯基)甲酮 | CAS号50677-30-0 2-(氯甲基)-5-(4-硝基... | CAS号51078-31-0 (S)-[5-[(叔丁氧羰基)... | CAS号39695-71-1 3-苯基苯并[c]异恶唑-5-甲酸 | CAS号586-91-4 偶氮苯-4,4-二羧酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Nitrobenzoic Acid 主要起始原料 4-Nitrobenzyl Alcohol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Nitrobenzyl Alcohol
对氨基苯甲酸置于cyclohexanone Dioxirane体系中,用 二氯甲烷,环己酮,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 0.33H,以91%的收率获得产物对硝基苯甲酸
参考文献:二恶烷.20. 一些新型二氧杂环丙烷的制备及性质
标题:二恶烷.20. 一些新型二氧杂环丙烷的制备及性质
摘要:生产双环氧乙烷的原位方法已被修改,以允许在酮溶液中分离一些非挥发性双环氧乙烷.二环氧乙烷已通过光谱表征,在某些情况下,通过化学反应表征
DOI:10.1021/ja00030A032

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5849936-A
优先权日:1995-03-15
标题:Method for the synthesis of bis-tetrahydrofuranyl annonaceous acetogenins
发明人:HOYE THOMAS R; TAN LUSHI
权利人:UNIVERISTY OF MINNESOTA
摘要:A method for the synthesis of bis-tetrahydrofranyl Annonaceous acetogenins, including the natural products and analogs thereof, is provided which proceeds by the Pd-mediated coupling of a bis-tetrahydrofuranyl-subunit comprising a terminal alkyne, with a (C4)-hydroxybutenolide subunit comprising a terminal vinyl iodide, followed by selective reduction of the resulting enyne.

专利号:WO-2024151344-A9
优先权日:2022-11-18
标题:A device that enables the combinatorial synthesis of small molecule libraries
发明人:COPELAND Gregory; LIU JANE
权利人:BRT BIOTECHNOLOGIES INC
摘要:A device for the synthesis of small molecules on a substrate is provided. The device includes a synthesis plate with vias, and a microfluidic patterning plate with a series ot open-faced channels that can be aligned with the vias on the synthesis plate. The device may be used to synthesize combinatorial libraries of small molecules.

专利号:US-2021107859-A1
优先权日:2018-04-06
标题 :A process for the synthesis of carbon labeled organic compounds
发明人:AUDISIO DAVIDE; CANTAT THIBAULT; DESTRO GIANLUCA
权利人:COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE
摘要:A process for the synthesis of a carbon labeled organic compound containing a carbon labeled carboxyl group is described. A method of using carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl group according to the present disclosure; a process for manufacturing labeled pharmaceuticals and agrochemicals comprising synthesis of carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl group according to the present disclosure; and a process for producing tracers comprising synthesis of carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl group according to the present disclosure are also described.

专利号:US-2025236694-A1
优先权日:2024-01-19
标 题:Synthesis of highly branched polymers via high throughput screening
发明人:XU MIZHI; IWASO KAZUHISA; SHANNON DECLAN; BATES MORGAN W; WANG HENGBIN; CHATANI SHUNSUKE; HAWKER CRAIG J
权利人:UNIV CALIFORNIA; THE MITSUBISHI CHEMICAL CORP
摘要:Efficient condition optimization for the synthesis of highly branched polymers using high throughput screening has been developed. This innovation allows rapid production of soluble, highly branched polymers with different properties (molecular weight, degree of branching, etc.). Moreover, this versatile technique has the potential to be extended to other monomer/linker systems and polymerization techniques such as emulsion or suspension polymerization, anionic polymerization and continuous flow synthesis. A resin composition is further disclosed.

专利号:US-8293930-B1
优先权日:2004-06-25
标题 :One pot synthesis of taxane derivatives and their conversion to paclitaxel and docetaxel
发明人:NAIDU RAGINA
权利人:NAIDU RAGINA; CHATHAM BIOTEC LTD
摘要:A process is provided for the semi-synthesis of taxane intermediates useful in the preparation of paclitaxel and docetaxel, in particular, the semi-synthesis of protected taxane intermediate in a one pot reaction of protecting the C-7 and C-10 positions and attaching a side chain at the C-13 position and subsequently deprotecting the group to form paclitaxel or docetaxel, and taxane intermediates.

专利号:US-7893283-B2
优先权日:2004-06-04
标题:Semi-synthesis of taxane intermediates and their conversion to paclitaxel and docetaxel
发明人:NAIDU RAGINA
权利人:CHATHAM BIOTEC LTD
摘要:A process is provided for the semi-synthesis of taxane intermediates useful in the preparation of paclitaxel and docetaxel, in particular, the semi-synthesis of protected taxane intermediates.
常州市启迪化工有限公司
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河北正达化工科技有限公司
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如东县兴达精细化工厂
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四川华南无机盐有限公司
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销售经理: 唐女士经理
联系电话:0830-5482307
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QQ号:2538803306
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合江县联榕坝一社
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南通市兴虹化工有限公司
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销售经理: 顾先生经理
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启东市滨江化工园
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启东市滨江化工园
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安徽江泰新材料科技有限公司
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电话: 0561-2988877
邮件:sales@jiangtaitech.com
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地址:安徽省淮北市新型煤化工合成材料基地
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安徽省淮北市新型煤化工合成材料基地
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企业联系电话:0519-85607885;85527885👤
📞常州思丹德化工有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:姜经理;谢卫春
电话:0519-85607885;85527885
手机:13776800733;13815047007
传真:0519-85527885
邮箱:email@standardschem.com
通信地址: 江苏省常州新北区府琛广场3#702;河南商丘柘城安平工业园
邮编: 213022
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联系人:吴华
电话:021-66313386
手机:13901628252
传真:021-66313363
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通信地址: 上海静安区江场西路299弄7号1702室
邮编: 200436
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电话:0576-84178259
手机:13957668818
传真:0576-84179233

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南通恒兴电子材料有限公司
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上海辅欣医药科技有限公司
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上虞市三维化工有限公司
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江苏福斯特化工制造有限公司
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四川北方红光化工有限公司
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南京新斯特生物科技有限公司
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绍兴市上虞三维化工有限公司
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新乡市锦程医药化工有限公司
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如皋市广蒲化工有限责任公司
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手机:13827779061,13506274553
传真:0513-87839319,85378638
邮箱:sales@guangpuchem.com
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如皋市华瑞试剂厂
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📞如皋市华瑞试剂厂 ⚠️参考联系方式
联系人:薛先生
电话:021-56039560,0513-87839250
手机:13906273813
传真:021-66313996,0513-87838058
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襄阳亚克化学有限公司
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联系人:徐先生
电话:0710-3223362
手机:18371016558
传真:0710-3223362
邮箱:sales01@yakechem.com
通信地址: 湖北省襄阳市余家湖保康工业园
邮编: 441100
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如皋市天成化工有限公司
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地址:江苏如皋市林梓镇环城北路20号/上海市宝山区城银路318号1509室
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江苏如皋市林梓镇环城北路20号/上海市宝山区城银路318号1509室
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常州市阳光药业有限公司
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联系人:胡华芬
电话:0519-83138042;83137042;83137041;0519-83131668(英语);83139028(英语)
手机:15995063688
传真:0519-83138041
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邮编: 213134
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常州晨强化工有限公司
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泰州志诚化工科技有限公司
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联系人:赵经理
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上海珅桔化工有限公司
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地址:上海市青浦区重固镇赵重公路2278号5号楼3层G71座
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上海市青浦区重固镇赵重公路2278号5号楼3层G71座
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上海泰矶林实业有限公司
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📞上海泰矶林实业有限公司 ⚠️参考联系方式
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石家庄拓芬生物科技有限公司
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武汉华玖医药科技有限公司
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福建邵武海豚医药科技有限公司
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安徽优雅化工有限公司
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上海中一化工有限公司
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雅邦化工(上海)有限公司
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张家港凯利特化工有限公司
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联系人:汤国昌
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山东比利氟化工有限公司
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联系人:张经理
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浙江常青化工有限公司
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联系人:倪银君
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湖南瑞皓科技有限公司
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山东丰源化工有限公司
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企业联系电话:13310669559👤
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联系人:崔总
电话:13310669559
手机:13310669559
传真:0532-80922987
邮箱:13310669559@163.com
通信地址: 青岛市城阳区三里庄环保产业园
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常州恒达生物科技有限公司
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企业联系电话:0519-85265229;85266229;18015028189👤
📞常州恒达生物科技有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:马经理;文经理
电话:0519-85265229;85266229;18015028189
手机:18015028189;15961132299
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仪征市伊斯特化工有限公司
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大连保税区新旅程国际贸易有限公司
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张家港保税区天捷国际贸易有限公司
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杭州力禾化工有限公司
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销售经理: 章叶伟经理
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信阳垄业化工产品有限公司
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常州市晨耀化工有限公司
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上海吉康生化技术有限公司
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常州市奥尊复合新材料有限公司
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廊坊乾耀科技有限公司
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济南汇丰达医药化工有限公司
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湖北巨龙堂医药化工有限公司
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电话:027-82609301
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山东钒泰精化生物科技有限公司
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联系人:张建
电话:0536-2101172,18678026865,13396369453
手机:18678026865
传真:0536-2101172;QQ 3007939906
邮箱:sdfantai@163.com
通信地址: 潍坊市综合保税区
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济南欧密生物医药科技有限公司
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销售经理: 高经理
联系电话:18678294206
手机号码: 18678294206
传真号码: 05315565052
QQ号:519904247
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上海协辰进出口有限公司
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联系人:陈经理
电话:021-52908009
手机:13918039333
传真:021-52902009
邮箱:2691179155@qq.com
通信地址: 上海市中山北路2000号中期大厦1659室
邮编: 200072
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上海光铧科技有限公司
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企业联系电话:021-51098368-807👤
📞上海光铧科技有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:杨善萍
电话:021-51098368-807
手机:13816529696
传真:021-52215553
邮箱:chemol@hi2000.com
通信地址: 上海市嘉定区鹤旋路26弄29号1313室
邮编: 201103
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潍坊市思远化工有限公司
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企业联系电话:0536-8888106 17663601818👤
📞潍坊市思远化工有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:李经理
电话:0536-8888106 17663601818
手机:17663601818
传真:0536-8888106
邮箱:siyuanchem@163.com
通信地址: 山东省潍坊市潍城工业园
邮编: 261021
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上海和逸化工有限公司
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📞上海和逸化工有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:杨建
电话:021-66310288
手机:13611862688
传真:021-66313635
邮箱:shheyihuagong@163.com
通信地址: 上海闸北区灵石路709号55号楼C2101室
邮编: 200072
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临海市亿达贸易有限公司
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销售经理: 洪先生经理
联系电话:86-576-85311311
手机号码: 13958599911 13362635566
传真号码: 86-576-85318268
临海市巾山东路67号
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常州宇博化工科技有限公司
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联系人:丁益平;张经理
电话:丁经理15295086982;张经理13961462977
手机:15295086982;13961462977
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苏州罗比森化工科技有限公司
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昆山爱巢生物科技有限公司
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郑州广利生物科技有限公司
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上海朗瑞精细化学品有限公司
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扬州市琦彩化工有限公司
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主要参考文献


1: Smith G. The structures of the isomorphous potassium and rubidium salts of 4-nitrobenzoic acid and an overview of the metal complex stereochemistries of the alkali metal salt series with this ligand. Acta Crystallogr C Struct Chem. 2015 Jun;71(Pt 6):499-505. doi: 10.1107/S205322961500947X. Epub 2015 May 27. doi: 10.1107/S2053229614002459. Epub 2014 Feb 13. doi: 10.1016/j.saa.2013.07.097. Epub 2013 Aug 8. doi: 10.2166/wst.2013.131. Chinese. Boll Soc Ital Biol Sper. 1951 Mar-Apr;27(4):617-9. Undetermined Language. doi: 10.1371/journal.pone.0080877. eCollection 2013.
10: Smith G, Lynch DE. Crystal structures of the co-crystalline adduct 5-(4-bromo-phen-yl)-1,3,4-thia-diazol-2-amine-4-nitro-benzoic acid (1/1) and the salt 2-amino-5-(4-bromo-phen-yl)-1,3,4-thia-diazol-3-ium 2-carb-oxy-4,6-di-nitro-phenolate. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2014 Oct 4;70(Pt 11):294-7. doi: 10.1107/S1600536814021138. eCollection 2014 Nov 1.
11: Zhang X, Sun G, Hinrichs K, Janietz S, Rappich J. Infrared spectroscopic study of the amidation reaction of aminophenyl modified Au surfaces and p-nitrobenzoic acid as model system. Phys Chem Chem Phys. 2010 Oct 21;12(39):12427-9. doi: 10.1039/c0cp00058b. Epub 2010 Aug 25. Polish. Chinese. doi: 10.1016/j.bmc.2014.06.002. Epub 2014 Jun 12. Polish. doi: 10.1016/j.saa.2012.11.073. Epub 2012 Dec 5. doi: 10.1371/journal.pone.0030606. Epub 2012 Feb 16.

合成参考文献


参考文献:10.1002/cphc.201100067
摘要:Panek JJ, Jezierska-Mazzarello A, Koll A, Dovbeshko G, Fesenko O. p-Nitrobenzoic acid adsorption on nanostructured gold surfaces investigated by combined experimental and computational approaches. Chemphyschem. 2011 Sep 12;12(13):2485–95. doi: 10.1002/cphc.201100067.
参考文献:10.1166/jnn.2011.4196
摘要:Yang L, Chen T, Wang D, Wan L. Formation and Structure of p-Nitrobenzoic Acid Adlayer on Au(111) Surface in HClO4 Investigated by In-Situ Scanning Tunneling Microscopy. j nanosci nanotechnol. 2011 Jun 01;11(6):4800–5. doi: 10.1166/jnn.2011.4196.
参考文献:10.1371/journal.pone.0021906
摘要:Yeboah-Manu D, Asante-Poku A, Bodmer T, Stucki D, Koram K, Bonsu F, Pluschke G, Gagneux S. Genotypic Diversity and Drug Susceptibility Patterns among M. tuberculosis Complex Isolates from South-Western Ghana. PLoS ONE. 2011 Jul 11;6(7):e21906. doi: 10.1371/journal.pone.0021906.
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