CAS: 13626-17-0; 3,5-Dibromo-4-Chloropyridine

该化合物是的卤化衍生物,其特点是有两种溴原子和一种氯原子,附着在环上;该化合物通常呈现黄色至褐色的灰色,以芳香特性而著称,有助于其稳定性和再活性;卤素替代成分的存在可对其化学行为产生重大影响,使其在核糖类替代反应中更具反应性;它一般在有机溶剂中可溶,但由于其防水性质,水溶性可能有限;该化合物在各个领域,包括有机合成和药用化学领域,都具有兴趣,在生产药品或农用化学品时可作为中间体;在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为卤化化合物可能有毒,而且对环境有害;适当的储存和处置方法对于减少与使用该物质有关的潜在风险至关重要.

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相似化合物

36953-42-1 181256-18-8 1001056-83-2

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CAS号28419-11-6 3,5-二溴吡啶-4(1H)-酮 | CAS号84539-34-4 4-氨基-3,5-二溴吡啶 | CAS号108-96-3 吡啶酮 | CAS号25813-25-6 4-羟基-3,5-二溴吡啶 | CAS号2402-99-5 3,5-二溴吡啶 N-氧化物 | CAS号858852-20-7 3,5-二溴-4-羟基吡啶-2-羧酸 | CAS号861019-41-2 3,5-dibromo-4-c... | CAS号698393-07-6 3,5-二溴-4-氯吡啶-2-羧酸 | CAS号7791-25-5 磺酰氯 | CAS号36953-42-1 3-溴-4-氯吡啶 | CAS号26885-31-4 3,5-dibromo-4-p... | CAS号84539-34-4 4-氨基-3,5-二溴吡啶 | CAS号719304-45-7 3,5-dibromo-N,N... | CAS号872273-27-3 3,5-Dibromoyrid... | CAS号612086-26-7 3-bromo-4-chlor... | CAS号63905-95-3 3,5-Dibromo-4-p...

合成工艺路线路线简述

    3,5-二溴-4-羟基吡啶置于五氯化磷体系中,化学反应 3.0H,以72%的收率获得4-氯-3,5-二溴吡啶
    参考文献:手性 Dmap 衍生物催化仲醇动力学拆分选择性的理论预测
    标题:手性 Dmap 衍生物催化仲醇动力学拆分选择性的理论预测
    摘要:在 B3Lyp 计算研究了由 4-吡咯烷吡啶 (Ppy,11) 和一系列单一对映异构体阻转异构体 4-二烷基氨基吡啶 8A-G 催化的异丁酸酐酯化仲醇 1-(1-萘基)乙醇 9 的机理/6-311+g(D,P)//b3Lyp/6-31G(D) 级别.将计算预测的对映选择性水平与实验获得的结果进行比较,使该方法得到验证.该方法的价值由成功预测证明,即催化剂内芳基从苯基到 3,5-二甲基苯基的结构改性将导致此类动力学拆分 (Kr) 反应的选择性水平提高,正如随后对该催化剂的合成和评价进行了验证(8D).实验上,
    Doi:10.1021/ja302420G

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    参考文献:10.1055/s-0042-1751352
    摘要:Langer P. Synthesis of Nitrogen Heterocycles by a C–C Cross-Coupling/Cycloisomerization Strategy. Synlett. 2022 Aug 02;33(17):1707–15. doi: 10.1055/s-0042-1751352.
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