CAS: 17228-75-0; 2,6-Dichloro-4-Methoxypyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征为:2,6-二氯-4-甲基丙烯,其特征为:pyridine环,以氯原子替代2和6个位置,以氯原子替代4个位置,以甲氧基组为4个位置,其形态和纯度一般表现为无色的黄色液体或固态;其中溶性在有机溶剂中和水溶性有限而闻名;氯原子的存在有助于其再活性,使其在各种化学合成和应用中有用,特别是在制药和农用化学工业中. 甲氧基组增强了其亲性,这可影响其生物活动以及与其他化合物的相互作用.与许多氯化有机化合物一样,必须处理2,6-二氯-4-甲基苯丙基苯丙胺,同时顾及潜在的毒性和环境关切.在实验室或工业环境中与该物质打交道时,应注意适当的安全措施.

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相似化合物

17228-69-2 17228-74-9 52311-50-9

上下游产品

CAS号38608-87-6 2-chloro-4-meth... | CAS号16063-69-7 2,4,6-三氯吡啶 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号25194-01-8 2,6-二氯-4-硝基吡啶 | CAS号67-56-1 甲醇

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,6-Dichloro-4-Methoxy-Pyridine 主要起始原料 Methanol And 2,4,6-Trichloropyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 2,4,6-Trichloropyridine
2,6-二氯吡啶n-氧化物置于三氯氧磷体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成2,6-二氯-4-甲氧基吡啶
参考文献:带有金(III)氢化物的立体和区域选择性炔烃加氢金属化
标题:带有金(III)氢化物的立体和区域选择性炔烃加氢金属化
摘要:发现氢化金(III)络合物[(c ^ N ^ C)auh]对内部和末端炔烃的加氢强化作用是由自由基介导的,并通过意想不到的双核外球机理进行,从而干净地形成反插入产物.诸如偶氮二异丁腈之类的自由基前体导致速率急剧增加.Dft计算支持拟议的激进机制,具有很低的激活障碍,并排除了单核机制的替代方案.这些炔烃水合反应对z-乙烯基异构体的形成具有高度的区域和立体特异性,在大多数情况下z / E比率> 99:1.
Doi:10.1002/anie.201607522

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摘要:A.R. Katritzky, J.D. Rowe and S.K. Roy. J. Chem. Soc., B 1967, 758.
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