CAS: 2732-80-1; 2-Bromo-1-Chloro-4-Methoxybenzene

该化合物是一种有机化合物,其特征是,青铜和氯替代物同时存在于一种活性结构上,这种结构是甲氧代苯,其分子式为C8H8BRCLO,表明它含有8个碳原子,8个氢原子,8个氢原子,1个溴原子,1个氯原子和1个氧原子.这种化合物一般是无色的,可粉黄的黄色液体或固体,视其纯度和形态而定.它以其芳香特性而著称,并经常用于有机合成,特别是用于制药和农用化学品开发.卤素原子的存在可以影响其再活性,使它成为各种化学反应的有用中间体,包括核分裂替代和混合反应.此外,3-Bromo-4-氯硝醇可能展示生物活动,这可能会引起对药用化学的兴趣.许多卤化化合物都很重要,因为其具有潜在的毒性和环境关切,因此必须谨慎处理它.

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CAS号2401-24-3 2-氯-5-甲氧基苯胺 | CAS号10298-80-3 3-硝基-4-氯苯甲醚 | CAS号50586-69-1 2,3,6-tribromo-... | CAS号13659-24-0 3-溴-4-氯苯酚 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号6280-89-3 2-氯-5-甲氧基苯甲 酸 | CAS号13659-24-0 3-溴-4-氯苯酚 | CAS号1771-19-3 3-methoxy-10H-p...

合成工艺路线路线简述

    4-氯-3-硝基苯甲醚置于频哪醇,Bis(N,N-Dimethylformamide)Dichlorodioxomolybdenum(Vi),2-甲基-2-硝基丙烷,氢溴酸,Copper(I) Bromide体系中,用 水,乙腈 用作溶剂,化学反应 1.5H,反应生成3-溴-4-氯苯甲醚
    参考文献:通过连续一锅钼催化还原/sandmeyer 反应从硝基芳烃直接合成卤代芳烃
    标题:通过连续一锅钼催化还原/sandmeyer 反应从硝基芳烃直接合成卤代芳烃
    摘要:在此,我们报道了在连续的一锅操作中从硝基芳烃直接合成各种官能化芳香族溴化物,氯化物,碘化物和氟化物.该方案基于耐空气和耐湿气的二氧钼催化硝基芳香族化合物的还原,采用频哪醇作为还原剂,从而实现后续的重氮化和卤化步骤.该方法代表了直接从硝基芳族化合物合成卤代芳族化合物的经济,实用和替代程序.
    Doi:10.1039/d3Ob01187A

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2025119975-A1
    优先权日:2023-12-04
    标 题:A method for synthesis of harmine
    发明人:HETT ROBERT; GRAB HANUSCH; LAGOUTTE ROMAN
    权利人:RECONNECT LABS AG
    摘要:The invention relates to a method of synthesis of a compound of formula (I), harmine, according to the method comprising a step of transforming the compound of formula (II), into the compound of formula (I). The invention further relates to a compound of formula (II), which is an intermediate in synthesis of harmine according to the present invention.

    专利号:US-7884125-B2
    优先权日:2008-04-30
    标 题:Straightforward entry to 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitriles and subsequent synthesis of epibatidine analogues
    发明人:STEVENS CHRISTIAN; HEUGEBAERT THOMAS
    权利人:UNIV GENT
    摘要:The present invention relates to a group of substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives with biological activity. The present invention also relates to synthetic methods for producing said substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives. The present invention also relates to certain intermediates for producing such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as a synthetic method for producing such intermediates. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as their use as medicaments for the treatment of diseases mediated by a Nicotinic Acetylcholine Receptor or a receptor being a member of the Neurotransmitter-gated Ion Channel Superfamily, such as pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, epilepsy and nicotine addiction.

    专利号:US-2009275616-A1
    优先权日:2008-04-30
    标 题 :Straightforward entry to 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitriles and subsequent synthesis of epibatidine analogues
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    参考文献:10.1055/s-0036-1588535
    摘要:Valdés C, Barroso R, Cabal M. Pd-catalyzed Auto-Tandem Cascades Based on N-Sulfonylhydrazones: Hetero- and Carbocyclization Processes. Synthesis. 2017 Aug 10;28(19):4434–47. doi: 10.1055/s-0036-1588535.
    参考文献:10.1055/s-2007-980347
    摘要:Hu Q. Controlling Competing Pathways in Palladium-Catalyzed Tandem/Domino Reactions of Hindered Grignard Reagents with 1,2-Dihaloarenes and 2-Haloaryl Tosylates. Synlett. 2007 Jun;2007(9):1331–45. doi: 10.1055/s-2007-980347.
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