CAS: 188416-35-5; Rac-6-Chloro Voriconazole

该化合物是一种合成有机化合物,其结构复杂,结构复杂,包括一个火水环,三氮杂物和多种氟化物替代体,氯和氟化物的存在有助于其独特的化学特性,如增加亲脂性和潜在生物活动.该化合物经常因其药用应用而进行研究,特别是在药用化学领域,可能表现出抗风化或抗病毒特性.其分子结构表明它可能与生物目标发生相互作用,从而成为进一步研究药物开发的候选体.该化合物的溶性,稳定性和再活性可能受到现有功能组的影响,其合成通常涉及多步的有机反应.与许多氟化化合物一样,它也可能表现出不同的环境行为和毒性特征,需要在实验室和生态环境中进行仔细评估.

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MSDS等安全信息

    上下游产品

    CAS号86404-63-9 2,4-二氟-α-(1H-1,... | CAS号137234-74-3 4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶 | CAS号137234-87-8 6-乙基-5-氟嘧啶-4(3H)-酮 | CAS号137234-62-9 伏立康唑 | CAS号182230-43-9 (2R,3S/2S,3R)-2...

    合成工艺路线路线简述

    • 合成目标产物 (2R,3S/2S,3R)-3-(4-Chloro-5-Fluoro-6-Pyrimidinyl)-2-(2,4-Difluorophenyl)Butan-2-Ol Hydrochloride 主要起始原料 6-(1-Bromoethyl)-4-Chloro-5-Fluoropyrimidine And 2,4-Difluoro-Alpha-(1H-1,2,4-Triazolyl)Acetophenone
    • (文献来源)合成步骤主要原料 6-(1-Bromoethyl)-4-Chloro-5-Fluoropyrimidine 和 2,4-Difluoro-Alpha-(1H-1,2,4-Triazolyl)Acetophenone
    3-(6-氯-5-氟嘧啶-4-基)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇盐酸盐置于sodium Hydroxide体系中,用 二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 2.0H,以25 G的收率获得(2R,3S/2S,3R)-3-(6-氯-5-氟嘧啶-4-基)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇盐酸盐
    参考文献:伏立康唑及其中间体的合成方法
    标题:伏立康唑及其中间体的合成方法
    摘要:本发明涉及一种伏立康唑及其中间体的合成方法,包括如下步骤:在保护气体氛围下,将式ⅰ所示化合物和式ⅱ所示化合物于有机溶剂中,在金属催化剂,氮杂环卡宾,二碘化钐和单质碘的作用下发生反应,得到式ⅲ所示的伏立康唑中间体.上述伏立康唑中间体的合成方法,在采用金属催化剂及smi2的作用下,同时加入氮杂卡宾做配体,以单质碘做引发剂,引发式ⅰ所示化合物和式ⅱ所示化合物之间的reformask偶联反应,克服了传统反应的收率低,副产物多等缺点,进而提高了产率和纯度.

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