CAS: 30510-18-0; 3-Oxo-3-(3-Pyridyl)Propanenitrile

该化合物是有机化合物,其特征为功能组,包括一个酮和硝酸酯,这种聚氨酯的存在会助长其芳香特性,从而影响其反应和与其他分子的相互作用.这种化合物一般是固体或液体,视具体情况而定,并且溶于极地有机溶剂中.其结构表明,由于存在经常与生物活动有关的胺,在医药化学,特别是药品开发方面可能应用.该化合物可能表现出多种化学行为,例如碳基组的核分裂性增加反应以及由于硝基苯基化合物组而可能造成的电极性相互作用.此外,其稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等因素的影响.

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1570-48-5 1955493-79-4 380913-63-3

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3-(2-溴乙酰基)吡啶 3-Bromoacetylpyridine 01/12/6221

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Oxo-3-(3-Pyridinyl)Propanenitrile 主要起始原料 Methyl Nicotinate And Acetonitrile
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl Nicotinate 和 Acetonitrile
烟酸置于草酰氯体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成3-氧代-3-(3-吡啶基)丙腈
参考文献:发现新型 N-酰基吡唑作为有效和选择性凝血酶抑制剂
标题:发现新型 N-酰基吡唑作为有效和选择性凝血酶抑制剂
摘要:包括凝血酶和 Xa 因子抑制剂在内的直接口服抗凝剂 (Doac) 已成为治疗血栓形成性疾病的首选药物,渗透到以前由华法林和肝素主导的市场.本文描述了一系列新的n-酰基吡唑的发现和分析,它们作为凝血酶的选择性,共价,可逆,非竞争性抑制剂.我们描述了与这种化学型相关的体外稳定性问题,重要的是,证明了n-酰基吡唑在体内成功发挥作用作为基本血栓形成动物模型的抗凝血剂.至关重要的是,这种抗凝性质并没有伴随较高的出血风险,这已成为 Dti 和因子 Xa 抑制剂的不良特征.我们认为n-酰基吡唑化学型显示出作为下一代口服抗凝剂的诱人前景.
Doi:10.1016/j.Ejmech.2022.114855

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摘要:Martínková, L.; Veselá, A. B., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 279.
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