2-(4,4-Dimethyl-4,5-Dihydrooxazol-2-yl)-6-Fluorobenzonitrile置于氯化亚砜,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用 Neat (No Solvent) 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,以82%的收率获得产物3-氟邻苯二腈
参考文献:由芳基恶唑啉制备多官能化芳香腈
标题:由芳基恶唑啉制备多官能化芳香腈
摘要:来自恶唑啉的芳基腈:我们报道了一种制备高官能化三,四和五取代芳香腈的新方法,该方法通过在甲苯中使用s Bu 2 Mg 进行两次连续的镁化,然后与多种亲电子试剂发生捕获反应,然后使用草酰氯和催化量的 Dmf(50 °C,4 小时)将恶唑基导向基团有效转化为腈官能团.
DOI:10.1002/chem.202103700