CAS: 56-18-8; Bis(3-Aminopropyl)Amine

该化合物是有机化合物,其结构特征为结构特征,具有两个附在中央氮原子上的3-氨丙基酰组,在室内温度下,该化合物无色可粉黄黄色液体,在水和各种有机溶剂中溶解,反映了其极性,因为有氨基化合物存在,该产品具有相对较高的沸点,表明分子间相互作用很强,如氢结合.Bis(3--氨基丙基)胺主要用于聚酰胺合成,作为环氧树脂的调理剂,以及表面活性剂的生产,它显示出氨基氨基亚基化合物的基本特性,使该化合物在各种化学反应中起到核分裂作用.此外,它可以参与金属离子的复杂作用,使其在协调化学中发挥作用.在处理该化合物时,需要安全防范,因为它可能会引起皮肤和眼睛的刺激.

结构式图片

欧盟法规

统一分类与标签压力设备指令-第1组危险流体REACH注册ECHA物质ECHA物质工作场所安全标识要求C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

CAS号111-94-4 3,3'-亚胺二丙腈 | CAS号35513-93-0 N1-(2-cyanoethy... | CAS号142-28-9 1,3-二氯丙烷 | CAS号504-63-2 1,3-丙二醇 | CAS号503-29-7 氮杂环丁烷 | CAS号109-76-2 1,3-丙二胺 | CAS号167568-21-0 N-B°C-3,3'-diam... | CAS号109-64-8 1,3-二溴丙烷 | CAS号2664-61-1 3,3',3'-次氮基三(丙酰胺) | CAS号54262-75-8 1-氮杂丁烷丙胺 | CAS号102363-19-9 3,7,11,17-tetra... | CAS号106611-46-5 3-(1,3-diazinan... | CAS号4605-14-5 双3-氨基丙基-1,3-丙二胺 | CAS号294-80-4 1,5,9-三氮杂环十二烷 | CAS号5807-14-7 1,5,7-三氮杂二环[4.4... | CAS号108-78-1 三聚氰胺 | CAS号1555-71-1 N1-(3-AMINO-PRO... | CAS号35980-66-6 1,4,8-tris-(4-m... | CAS号1652-93-3 N,N-bis(3-amino... | CAS号1730-15-0 1,2,3,4,6,7,8,9...

合成工艺路线路线简述

    双(2-氰基乙基)胺置于sodium-Potassium Alloy,正丁醇体系中,化学反应生成 3,3'-二氨基二丙基胺
    参考文献:双-肼基卤化物与一些双功能杂环反应的区域选择性
    标题:双-肼基卤化物与一些双功能杂环反应的区域选择性
    摘要:双腙酰氯 1 与 3-Mercapto-1,2,4-Triazole 2A,2,3-Dihydro-3-Thioxo-1,2,4-Triazin-5(4H)-One 2B 和 2-Mercaptobenzimidazole 发生区域选择性反应2C分别给出迄今未知的退火2,3-双-(苯肼基)噻唑6A-C.1 与此类杂环的甲硫基衍生物的反应分别得到退火的 3,3'-双-(1,2,4-三唑) 11A-C.1 与 2-苯基氨基-4(3H)-嘧啶酮 4 的类似反应得到 2,3-双(苯肼基)咪唑并[1,2-A]嘧啶-5(1H)-酮 16.6C 的氧化产生相应的双(苯偶氮) 衍生物 15. 讨论了所研究反应的区域化学.
    DOI:10.1002/jccs.200200148

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9440928-B2
    优先权日:2011-07-20
    标题 :Process for the synthesis of N-substituted cyclic alkylene ureas
    发明人:GUPTA RAM; KOBYLANSKA IRINA; TREASURER URVEE; FLOOD LAWRENCE
    权利人:GUPTA RAM; KOBYLANSKA IRINA; TREASURER URVEE; FLOOD LAWRENCE; ALLNEX IP S AR L
    摘要:The invention relates to a process for the synthesis of N-substituted cyclic alkylene ureas by reacting a multifunctional aliphatic amine A having at least two amino groups which may be primary or secondary, at least one of which is a primary amino group, —NH 2 , and at least one of which is a secondary amino group, >NH, the other hydrogen group whereof having been substituted by a hydrocarbyl group which in turn may be substituted by a hydroxyl group, or an amino group, or a carboxyl group, or a ketone carbonyl group, or a hydrazide or hydrazone group, or a mercaptan group, and at least one further functional group selected from the group consisting of primary or secondary amino groups and hydroxyl groups, and an aliphatic organic carbonate component C selected from the group consisting of dialkyl carbonates CD and of alkylene carbonates CA.

    专利号:US-5491245-A
    优先权日:1993-03-26
    标 题 :Method for the synthesis of amphoteric surfactants
    发明人:GRUENING BURGHARD; WEITEMEYER CHRISTIAN
    权利人:GOLDSCHMIDT AG TH
    摘要:A method for the synthesis of amphoteric surfactants by the reaction of amines with chloroacetic acid or its salts in aqueous solution at an elevated temperature, consists of reacting compounds of the general formula ##STR1## with chloroacetic acid at temperatures ranging from 115° to 180° C., until the chloroacetic acid content is less than 10 ppm.

    专利号:US-5367113-A
    优先权日:1991-10-30
    标题 :Method for synthesis of desferrioxamine B, analogs and homologs thereof
    发明人:BERGERON JR RAYMOND J
    权利人:UNIV FLORIDA
    摘要:Synthesis of desferrioxamine B and analogs and homologs thereof beginning with O-protected, N-protected hydroxylamine, which is N-alkylated to produce a protected N-4-cyanoalkylhydroxylamine which is acylated with a suitable anhydride. The resulting half-acid amide is subjected to a series of high yield condensations and reductions which vide desferrioxamine B in high overall yield. Alternatively, polyether analogs of desferrioxamine B can be prepared by reacting an activated polyether with the O-protected, N-protected hydroxylamine and subjecting the resulting product to a series of similar steps.

    专利号:US-9738647-B2
    优先权日:2009-12-24
    标题:Methods for the synthesis of polycyclic guanidine compounds
    发明人:GRIDNEV ALEXEI
    权利人:NOVOMER INC; SAUDI ARAMCO TECH CO
    摘要:The present invention provides methods for the synthesis of polycyclic guanidine compounds. In certain embodiments, provided methods include the step of contacting a described reagent with a triamine compound to provide a polycyclic guanidine compound.

    专利号:EP-0201761-B1
    优先权日:1985-04-30
    标题 :Use of basic amides for increasing the porosity in paper or paper-like materials
    摘要:1. Use of basic amides from amine mixtures which are obtained as tetramine bottom product in the industrial synthesis of dialkylenetriamines, in particular, dipropylenetriamine and more particularly diethylenetriamine from dihalogenoalkanes and ammonia after the triamine fraction has been distilled off or which are obtained in the industrial synthesis of diethylenetriamine and ethylenediamine from 1,2-dichloroethane and ammonia and long-chain fatty acids or fatty acid mixtures which have a melting point below 30 degrees C, for enhancing the porosity of paper or paperlike materials.

    专利号:EP-1567195-B1
    优先权日:2002-11-26
    标题 :Dendrimer conjugates for selective solubilisation of protein aggregates
    发明人:HEEGAARD PETER; BOAS ULRIK
    权利人:UPFRONT CHROMATOGRAPHY AS
    摘要:Dendrimer conjugates are presented, which are formed between a dendrimer and a protein solubilising substance. Such dendrimer conjugates ar effective in the treatment of protein aggregate-related diseases (e.g. prion-related diseases). The protein solubilising substance and the dendrimer together show a protein aggregate solubilising effect higher than a physical mixture of the dendrimer and the protein solubilising substance (i.e. a synergistic effect). Such dendrimer conjugates are useful in the treatment or prevention of protein aggregate-relates diseases, in disinfection/decontamination processes and in classifying or identifying protein aggregates. The synthesis of such dendrimer conjugates from readily-available starting materials is described.
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    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献


    1: Wotanis CK, Brennan WP 3rd, Angotti AD, Villa EA, Zayner JP, Mozina AN, Rutkovsky AC, Sobe RC, Bond WG, Karatan E. Relative contributions of norspermidine synthesis and signaling pathways to the regulation of Vibrio cholerae biofilm formation. PLoS One. 2017 Oct 18;12(10):e0186291. doi: 10.1371/journal.pone.0186291.
    2: Hobley L, Kim SH, Maezato Y, Wyllie S, Fairlamb AH, Stanley-Wall NR, Michael AJ. Norspermidine is not a self-produced trigger for biofilm disassembly. Cell. 2014 Feb 13;156(4):844-54. doi: 10.1016/j.cell.2014.01.012.
    3: Ou M, Ling J. Norspermidine changes the basic structure of S. mutans biofilm. Mol Med Rep. 2017 Jan;15(1):210-220. doi: 10.3892/mmr.2016.5979. Epub 2016 Dec 5.

    合成参考文献


    摘要:Podlech, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 1, 427.
    摘要:Tomás-Gamasa, M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 12.
    摘要:National Technical Information Service., OTS0559680
    摘要:Union Carbide Data Sheet., 6/13/1968
    摘要:S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118
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