(4S)-3-苯甲氧羰基-1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸叔丁酯置于钯 盐酸,Potassium Tert-Butylate,氢气,Potassium Carbonate体系中,用 甲醇,六甲基磷酰三胺,异丙醚,乙酸乙酯 作为反应溶剂,-50.0~25.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 55.33H,反应生成 盐酸咪达普利
参考文献:血管紧张素转化酶抑制剂的研究.4.3-酰基-1-烷基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物的合成和血管紧张素转化酶抑制活性.
标题:血管紧张素转化酶抑制剂的研究.4.3-酰基-1-烷基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物的合成和血管紧张素转化酶抑制活性.
摘要:通过两种方法制备(4S)-1-烷基-3-[[[n-(羧烷基)氨基]酰基]-2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物(3).评估了它们对血管紧张素转化酶(ace)的抑制活性和降压作用,并讨论了它们之间的构效关系.具有s,S,S构型的二元羧酸3A-N显示出有效的体外ace抑制活性,Ic50值为1.1 X 10(-8)-1.5 X 10(-9)m.在该系列中最有效的化合物是单酯3P,Id50值为0.24 Mg / Kg,在正常血压大鼠中抑制血管紧张素i诱导的升压反应,在剂量为1-10 Mg / Kg时自发性高血压大鼠(shrs)的收缩压呈剂量依赖性降低.公斤,磅
DOI:10.1021/jm00122A003