CAS: 930-62-1; 2,4-Dimethylimidazole

该化合物是一种具有分子式C5H8N2的杂交有机化合物,它是合成药品,农用化学品和特殊化学品的多用途中间体,该化合物在2和4个位置上具有稳定的非甲二甲二醇核心,有两个甲基替代成分,增强了其在各种化学变异中的回动性和选择性,其应用包括在协调化学中使用催化剂或离心机,以及用作先进材料的构件.该产品具有高纯度和一贯性,适合精确驱动的工业和研究应用.建议适当处理,因为在某些条件下,它具有潜在的敏感性.

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相似化合物

113825-16-4 931-36-2 822-36-6

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上下游产品

CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号78-90-0 1,2-丙二胺 | CAS号96-26-4 1,3-二羟基丙酮 | CAS号75-07-0 乙醛 | CAS号78-98-8 丙酮醛 | CAS号6014-42-2 鼠李糖 | CAS号66675-19-2 N,N'-(methyl-et... | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号50-99-7 D(+)-无水葡萄糖 | CAS号592-20-1 乙酰氧基-2-丙酮 | CAS号4472-45-1 4-氯-2,6-二甲基嘧啶 | CAS号95-89-6 3-氯-2,5-二甲基吡嗪 | CAS号38557-72-1 2-氯-3,5-二甲基吡嗪 | CAS号75712-73-1 (9CI)-5-氯-2,4-二甲基嘧啶 | CAS号75712-74-2 4-氯-2,5-二甲基嘧啶 | CAS号279237-85-3 [2-(2,4-二甲基咪唑-1... | CAS号279236-79-2 [2-(2,5-dimethy... | CAS号102792-03-0 4-(2,4-dimethyl... | CAS号102792-10-9 2,4-dimethyl-1-... | CAS号1842-63-3 1,2,4-三甲基-1H-咪唑

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,4-Dimethylimidazole 主要起始原料 D(+)-Glucose And Acetaldehyde
  • 2450-71-7 + 1000-84-6 = 930-62-1 [标题:Reaction Conditions
    标题:New Process For Synthesis Of Imidazole Derivatives
    作者:Eloy,F.; Deryckere,A.; Maffrand,J. P.
    参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1974 卷标:9(6) 页码:602-6]

    83576-22-1 = 930-62-1
    反应条件:1.1 Reagents: Water Solvents: Water
    标题:A New Synthesis Of Imidazoles
    作者:Casey,Michael; Moody,Christopher J.; Rees,Charles W.
    参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:1982 卷标:(13) 页码:714-15]

    78-90-0 = 930-62-1
    反应条件:1.1 Catalysts: Ap 64K
    标题:Catalytic Synthesis Of C-Alkylimidazoles In The Presence Of Platinum/alumina Catalysts
    作者:Gitis,K. M.; Neumoeva,G. E.; Raevskaya,N. I.; Arutyunyants,G. A.; Isagulyants,G. V.
    参考文献:Izvestiya Akademi Nauk 日期:1992 卷标:(4) 页码:932-40]

    52726-31-5 = 930-62-1
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylsilane Catalysts: Palladium Solvents: Tetrahydrofuran; 24 H,Rt
    标题:Deprotection Of N-Benzylbenzimidazoles And N-Benzylimidazoles With Triethylsilane And Pd/c
    作者:Graham,Thomas H.
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2015 卷标:56(21) 页码:2688-2690]

    930-61-0 = 930-62-1
    反应条件:1.1 Catalysts: Chloroform
    标题:Reactions Of Halomethanes In The Vapor Phase. Part 5. The Reactions Of Imidazolines,Anils,And 1-Methylimidazole With Chloroform At 550°C,And A Comparison With Their Liquid-Phase Reactions With Trichloroacetate Ion Or Hexachloroacetone And Base
    作者:Busby,Reginald E.; Khan,Mohammad A.; Khan,Mohammad R.; Parrick,John; Shaw,C. J. Granville
    参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:1980 卷标:(7) 页码:1431-5]

    = 930-62-1 [标题:Reaction Conditions
    标题:Imidazoles
    参考文献:Japan]

    = 930-62-1 [标题:Reaction Conditions
    标题:An Approach To The Cyclopeptide Alkaloids (Phencyclopeptines) Via Heterocyclic Diamide/dipeptide Equivalents. Preparation And N-Alkylation Studies Of 2,4(5)-Disubstituted Imidazoles
    作者:Lipshutz,Bruce H.; Morey,Matthew C.
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1983 卷标:48(21) 页码:3745-50]

    = 930-62-1 [标题:Reaction Conditions
    标题:4-Methylimidazoles
    参考文献:European Patent Organization]

    = 930-62-1 [标题:Reaction Conditions
    标题:Imidazoles By Reaction Of Acetalated α-Dicarbonyl Compounds With Ammonia And/or Ammonium Salts And Aldehydes
    参考文献:Federal Republic Of Germany]

    = 930-62-1
    反应条件:1.1 Reagents: Nitrosonium Tetrafluoroborate,Vitride
    标题:Reductions By Metal Alkoxyaluminum Hydrides. Part Ii. Carboxylic Acids And Derivatives,Nitrogen Compounds,And Sulfur Compounds
    作者:Malek,Jaroslav
    参考文献:Organic Reactions (Hoboken 日期:1988 卷标:36]

    = 930-62-1 [标题:Reaction Conditions
    标题:Reaction Of Nitrosonium Fluoborate With Olefins In Nitrile Media. Two-Step Synthesis Of Imidazoles From Olefins
    作者:Scheinbaum,Monte L.; Dines,Martin B.
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:1971 卷标:(24) 页码:2205-8]

    83576-22-1 = 930-62-1 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Imidazoles From Alkenes
    作者:Casey,Michael; Moody,Christopher J.; Rees,Charles W.
    参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:1984 卷标:(8) 页码:1933-41]

    592-20-1 = 930-62-1 [标题:Reaction Conditions
    标题:Product Class 3: Imidazoles
    作者:Grimmett,M. R.
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2002 卷标:12 页码:325-528]

    = 930-62-1
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Sulfide Solvents: Benzene,Acetonitrile,2-Amino-1-Butanol; 3 D,85 °C
    标题:Preparation Method Of Neutron Shielding Material Based On Metal Boron-Imidazole Framework
    参考文献:China]

    78-98-8 = 930-62-1
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Bicarbonate
    标题:Chemoselective And Living/controlled Polymerization Of Polar Divinyl Monomers By N-Heterocyclic Olefin Based Classical And Frustrated Lewis Pairs
    作者:Zhao,Wuchao; Wang,Qianyi; He,Jianghua; Zhang,Yuetao
    参考文献:Polymer Chemistry 日期:2019 卷标:10(31) 页码:4328-4335]

    78-98-8 = 930-62-1
    反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Oxalate,Ammonia Solvents: Water; 3 H,45 °C; 2 H,45 °C
    标题:Process For Preparation Of Dialkyl Imidazole
    参考文献:China]

    83505-98-0 = 930-62-1
    反应条件:1.1 Solvents: Ethanol
    标题:Synthesis Of Some Alkyl- And Arylimidazoles
    作者:Watanabe,T.; Nishiyama,J.; Hirate,R.; Uehara,K.; Inoue,M.; Et Al
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:1983 卷标:20(5) 页码:1277-81]

    = 930-62-1 [标题:Reaction Conditions
    标题:Manufacture Of Stable 2-Ethyl-4-Methylimidazole Compositions
    参考文献:Japan]

    = 930-62-1 [标题:Reaction Conditions
    标题:Method For The Preparation Of Imidazoles By Dehydrogenation Of Imidazolines
    参考文献:United States]

    = 930-62-1 [标题:Reaction Conditions
    标题:Preparation Of 4-Methylimidazoles From Methylglyoxal,Aldehydes,And Ammonia
    参考文献:Japan
L-(+)-鼠李糖置于zinc Hydroxide,氨体系中,化学反应生成 2,4-二甲基咪唑
参考文献:Windaus,Chemische Berichte,1907,Vol. 40,P. 801
标题:Windaus,Chemische Berichte,1907,Vol. 40,P. 801

专利信息


专利号:US-2023312617-A1
优先权日:2020-07-25
标题 :Process for synthesis of organosilicon compounds from halosilanes
发明人:DOLAI SUKANTA; BHAT SHREEDHAR; TARAFDAR GOURAV
权利人:MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC
摘要:A process for synthesis of an organosilicon compound is provided herein. Also, novel organosilicon compounds prepared by the present process is provided herein. The process comprises the reaction of a halosilane with an organofunctional alkyl halide in the presence of a metal catalyst, a promoter, and an optional co-catalyst. The process provides an efficient synthetic route to produce organosilicon compounds. The process also allows synthesis of organosilicon compounds with a plurality of different functional groups.

专利号:US-2023286918-A1
优先权日:2020-07-02
标 题:Manufacturing process for 3,5-dichloropicolinonitrile for synthesis of vadadustat
发明人:JURKAUSKAS VALDAS; JUNG YOUNG CHUN; KWON TAESOO; KANNAN ARUNACHALAM; GONDI VIJAYA BHASKER
权利人:AKEBIA THERAPEUTICS INC
摘要:Disclosed herein are methods and processes of preparing vadadustat or a pharmaceutically acceptable salts thereof, and intermediates (e.g., a compound of Formula (I), (I-F), (II), or (IV), or a pharmaceutically acceptable salts thereof) useful for the synthesis of vadadustat.

专利号:US-8637695-B2
优先权日:2011-12-30
标 题:Synthesis of organohalosilane monomers from conventionally uncleavable Direct Process Residue
发明人:LEWIS KENRICK MARTIN; NEELY JOHN DAVID
权利人:LEWIS KENRICK MARTIN; NEELY JOHN DAVID; MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC
摘要:Disclosed herein is a catalytic process for the synthesis of organohalosilane monomers from tetraorganodihalodisilanes and other compounds that are not cleaved during the conventional hydrochlorination of Direct Process Residue. The process is characterized by the use of a catalyst containing (1) one or more heterocyclic amines and/or one or more heterocyclic ammonium halides, and (2) one or more quaternary Group 15 onium compounds.

专利号:US-12157751-B2
优先权日:2021-05-12
标题 :Process for the synthesis of oligomeric siloxane having sulfone moiety, and silicon-containing compounds having sulfone moiety
发明人:SINGHAL PRAVEEN KUMAR; TARAFDAR GOURAV; RAMESH APEKSHA
权利人:MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC
摘要:There is provided herein a process for the synthesis of sulfonyl silanes. There is also provided herein various sulfenylated and sulfonylated silicon-containing compounds made by the process.

专利号:EP-0310950-B1
优先权日:1983-11-18
标题 :Quinoline intermediates for the synthesis of 1H-imidazo[4,5-c]quinolines and 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amimes
摘要:Compounds of the types (I) and (II) are disclosed, wherein each R5 is independently selected from the group consisting of alkyl of one to about four carbon atoms, alkoxy of one to about four carbon atoms and halogen, and n is an integer from 0 to 2, with the proviso that if n is 2, then said R5 substituents together contain no more than 6 carbon atoms; R6 is selected from the group consisting of hydroxyalkyl of one to about six carbon atoms and cyclohexylmethyl; and R7 is selected from the group consisting of alkyl of one to about four carbon atoms and hydrogen. These compounds may be used as intermediates for the synthesis of 1H-imidazo[4,5-c]quinoline derivatives.

专利号:US-2002161219-A1
优先权日:2001-02-21
标 题:Non-enzymatic large scale synthesis of RNA
发明人:KANAVARIOTI ANASTASSIA; DEAMER DAVID W; MONNARD PIERRE-ALAIN M; BERNASCONI CLAUDE F
摘要:This invention pertains to the development of methods that accomplish efficient, non-enzymatic, nucleic acid-directed (e.g. RNA-directed) nucleic acid (e.g. RNA) synthesis. In certain embodiments the methods provide conditions that favor oligouridylate synthesis with excellent yield and, at least, up to 30% regioselectivity favoring the RNA linkage. The methods preferably involve contacting, in the presence of lead ions (Pb 2+ ) and/or tin ions (Sn 2+ ) and, optionally, magnesium ions (Mg 2+ ), a template nucleic acid with a nucleotide derivatized with an imidazolide.
安徽省金奥化工有限公司
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摘要:Veterinary and Human Toxicology., 41(363), 1999 []
摘要:Y. Nozaki, F. R. N. Gurd, R. F. Chen, and J. T. Edsall. J. Am. Chem. Soc. 79, 2123 (1957).
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