CAS: 103478-58-6; Fmoc-D-N-Me-Val-Oh

该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,广泛用于固相合成(SPS),该化合物的特点是α-氨功能保护组(9-氟氧基碳基)和甲基氨氮(N-Me),这加强了peptide稳定性和调节性符合性能;valine残留物的D配置引入了立体化学多样性,使非天然浸泡物与定制生物活动相结合;该衍生物在药用化学中特别有用,用于设计peptimimitic和受限,因为N-甲基化会减少氢的结合,提高代谢抗性;高纯度和持续性能使研究人员在pitide工程和药物开发方面作出可靠的选择.

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相似化合物

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上下游产品

CAS号84000-01-1 9H-fluoren-9-yl... | CAS号1220527-59-2 N-Fm°C-N-methyl... | CAS号1208119-51-0 N-methyl-N-nosy... | CAS号28920-43-6 芴甲氧羰酰氯(Fm°C-Cl) | CAS号68858-20-8 Fm°C-L-缬氨酸 | CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号270073-00-2 N-nosyl-L-valine-OH | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号72-18-4 l-缬氨酸

合成工艺路线路线简述

    Boc-D-缬氨酸置于盐酸体系中,用 1,4-二氧六环,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 16.75H,反应生成Fmoc-N-甲基-D-缬氨酸
    参考文献:首次全合成星野酰胺a
    标题:首次全合成星野酰胺a
    摘要:Hoshinoamides A,B 和 C,线性脂肽,是从海洋蓝藻caldora Penicillata中分离出来的,对氯喹敏感的恶性疟原虫具有有效的抗疟原虫活性.在此,我们通过液相和固相肽合成的组合描述了 Hoshinoamide A 的首次全合成.液相合成是为了提高ʟ-Val 3和n-Me-ᴅ-Phe 2的偶联产率.连接其他氨基酸的效率和收敛是通过固态合成实现的.我们的合成策略可以以高产率和高纯度合成目标肽
    Doi:10.3762/bjoc.17.201

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2024124517-A1
    优先权日:2020-12-25
    标题:Method for producing peptide compound containing n-substituted-amino acid residue
    发明人:MORITA YUYA; NOMURA KENICHI
    权利人:CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
    摘要:An object of the present invention is to provide a method for efficiently producing a high-purity peptide compound with a high yield. It has been found that the object can be achieved by supporting a peptide on a solid phase synthesis resin prior to a first elongation reaction in a solid phase process.

    专利号:CN-114085269-A
    优先权日:2021-11-12
    标 题:A kind of all-solid-phase synthesis method of Hoshinoamide A

    专利号:CN-114085269-B
    优先权日:2021-11-12
    标题:A total solid-phase synthesis method of Hoshinoamide A
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    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1021/jo00149a016
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