CAS: 1234616-51-3; Tert-Butyl 7-Oxo-2,6-Diazaspiro[3.4]Octane-2-Carboxylate

该化合物是一个化学化合物,其特点是独特的环环结构,具有含有氮原子的双环框架;氧化物组的存在有助于其再活性,而三丁基ester emoti会增加其亲性,有可能影响其溶解性和生物活动;该化合物由于其结构特征,可能表现出有趣的药理特性,使它成为进一步进行医学化学研究的候选体;二氮基结构表明药物设计的潜在应用,特别是在开发新型治疗方法方面.此外,碳基酸功能可以参与各种化学反应,例如酯化或恐吓,允许进一步衍生.总的说来,其湿环结构与功能组的结合使7-Oxo-2,6-diazsiro[3.4]odane-2-carboxylic eter-butyl酯成为合成化学和药化中的一种化合物的化合物化合物.

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相似化合物

1956355-12-6 1392212-02-0 1588440-97-4

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上下游产品

6-oxo-2-aza-spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester

合成工艺路线路线简述

    2-Boc-6-氧代-2-氮杂螺[3.3]庚烷置于盐酸,2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺体系中,用 二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 12.0H,以70%的收率获得7-氧代-2,6-二氮杂螺[3,4]辛烷-2-甲酸叔丁酯
    参考文献:环丁酮的贝克曼重排的改进程序
    标题:环丁酮的贝克曼重排的改进程序
    摘要:γ-内酰胺是生物活性分子合成的重要组成部分,可以通过环丁酮的贝克曼重排轻松获得.然而,贝克曼裂解通常是这些应变酮的竞争反应.我们发现,在盐酸水溶液存在下用田村试剂进行贝克曼重排可抑制不希望的裂解反应.将该改进的方法应用于提供单环,双环,三环或螺环内酰胺的多种底物. 我们的实验结果和dft计算表明,重排的机制可能涉及四面体中间体,并且不像经典贝克曼重排那样通过肟裂解进行.
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2018.03.012

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    合成方法参考DOI号:10.1016/j.tetlet.2018.03.012
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