CAS: 57842-10-1; 3-Iodoisonicotinic Acid
该化合物是一种有机化合物,其特征是其丙烯酸环结构,这是一个六人组成的芳香环,含有一个氮原子.该化合物的特点是四点方位的碳本酸功能组(-COOH)和三点方位的碘原子.它一般是一种在室内温度下的固体,由于存在碳oxylic 酸组,极地溶剂中溶解.碘替代成分可以影响该化合物的再活动,使其在各种化学合成和应用中有用,包括药用化学和农用化学物.由于有机合成中存在许多卤化化合物,因此在处理该物质时,由于潜在的毒性和环境考虑,应当采取安全防范措施.
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;; - InChIKey: MJSNRTLYWDXHAQ-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H4INO2/c7-5-3-8-2-1-4(5)6(9)10/h1-3H,(H,9,10)…
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0
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188677-49-8 38749-97-2 10386-28-4物理性质
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CAS号188677-49-8 3-碘异烟酸甲酯 | CAS号55-22-1 异烟酸 | CAS号4664-01-1 3,4-吡啶二甲酰亚胺 | CAS号4664-08-8 吡啶-3,4-二羧酸酐 | CAS号490-11-9 吡啶-3,4-二羧酸 | CAS号7579-20-6 3-氨基-4-吡啶羧酸 | CAS号38749-96-1 3-碘-4-甲基吡啶 | CAS号57842-09-8 3-iodo-isonicot... | CAS号3034-31-9 N-苯基异烟酰胺 | CAS号108-89-4 4-甲基吡啶 | CAS号290300-98-0 3-(2-Methylphen... | CAS号188677-49-8 3-碘异烟酸甲酯合成工艺路线路线简述
异烟酰苯胺置于盐酸,正丁基锂,碘体系中,化学反应 15.0H,反应生成 3-碘异烟酸
参考文献:有机锂化合物在有机合成中的应用.十九.基于芳香金属化的合成策略.3-卤代吡啶甲酸和异烟酸的简明区域特异性合成
标题:有机锂化合物在有机合成中的应用.十九.基于芳香金属化的合成策略.3-卤代吡啶甲酸和异烟酸的简明区域特异性合成
摘要:摘要 通过苯胺 (1) 和 (2) 的金属化 (N-Buli),然后反应生成的双锂化苯胺与卤化剂 (Ccl3描述了-Ccl3,Ch2Br-Ch2Br,I2),随后对(3) 和(4) 进行酸性水解,作为将甲基吡啶和异烟碱酸区域特异性转化为其c3 卤代衍生物的一种方式.
DOI:10.1080/00397919708003053
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参考DOI号:10.1016/S0040-4020(02)00673-7
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