CAS: 105751-18-6; (S)-6-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Hexanoic Acid

该化合物是L-lysine的一种受保护衍生物,其特点是正方形保护组(位于-氨基位置的Fmoc和α-氨基位置的Cbz).这种双重保护使得有选择性的脱保战略成为有选择的脱保战略,使其对peptide合成,特别是固相应用中具有价值.Fmoc集团是基底实验室,允许在温和条件下有控制的清除,而Cbz集团则提供酸稳定性,确保与各种合成议定书的兼容性.该化合物的高度纯度和稳定性有利于将碱残留物精确地纳入复杂的peptide序列中.其结构特征支持高效的结合和最小的侧反应,提高产量和在peptide化学中的再生性.

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合成工艺路线路线简述

    N-Alpha-Cbz-L-赖氨酸,9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯置于sodium Carbonate Decahydrate体系中,用 1,4-二氧六环,水 用作溶剂,以100%的收率获得n-ε-芴甲氧羰基-N-Alpha-苄氧羰基-L-赖氨酸
    参考文献:Synthesis And Structural Characterization Of The Individual Diastereoisomers Of A Cross-Stapled Alkene-Bridged Nisin De-Ring Mimic
    标题:Synthesis And Structural Characterization Of The Individual Diastereoisomers Of A Cross-Stapled Alkene-Bridged Nisin De-Ring Mimic
    摘要:在本文中,我们介绍了一种交叉叠层烯桥六肽的合成,结构表征和作为高级中间体的合成用途,这种六肽可以模拟兰替比星的 De 环.线性前体通过闭环偏析环化,一步就得到了折叠正确的双环六肽,并分离出四种非对映异构体,分别通过 HPLC,NMR 和 Ms 对其进行结构鉴定和表征.该双环六肽被用作一种多功能高级合成物,并在其 C 端和 N 端用叠氮基等进行了修饰,从而获得了一种适合 Cu(I)-催化的炔吖啶环化连接反应的构筑基块.
    Doi:10.1039/c3Ob41359D

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    主要参考文献

    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1039/c3ob41359d
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