CAS: 144163-85-9; Tert-Butyl ((2S,4S,5S)-5-Amino-4-Hydroxy-1,6-Diphenylhexan-2-yl)Carbamate

该化合物是一种化学化合物,其结构复杂,包括氨基,羟基和苯基等各种功能组;该化合物可能具有氨基,氨基,羟基和苯基组等各种化合物的典型特性,包括潜在的生物活动和药用化学应用;多种立体中心的存在表明,它可能存在于不同的立体异构体形式中,可能影响其再活性和生物相互作用;酯功能组表示,它可能易受水解,导致相应的酒精和氨基酸释放;此外,苯组可能助长其脂性,影响其溶性以及生物系统中的易腐性.

英文名称Tert-Butyl ((2S,4S,5S)-5-Amino-4-Hydroxy-1,6-Diphenylhexan-2-yl)Carbamate
中文名称((2S,4S,5S)-5-氨基-4-羟基-1,6-二苯基己-2-基)氨基甲酸叔丁酯
IUPAC名称tert-butyl N-[(2S,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
其它别名(2S,3S,5S)-5-(叔丁氧羰基)氨基-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯基己烷; Tert-Butyl [(2S,4S,5S)-5-Amino-4-Hydroxy-1,6-Diphenylhexan-2-Yl]Carbamate
CAS编号144163-85-9
MFCD编号:MFCD09833420
EINECS号:685-103-4
FDA UNII编号:0N59F56PQ6
分子式:C23H32N2O3
分子量:384.51
产品CID: 671168
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: UKFHOTNATOJBKZ-ACRUOGEOSA-N
InChI=1S/C23H32N2O3/c1-23(2,3)28-22(27)25-19(14-17-10-6-4-7-11-17)16-21(26)20(24)15-18-12-8-5-9-13-18/h4-13,19-21,26H,14-16,24H2,1-3H3,(H,25…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数3.0可旋转键数8.0

相似化合物

220887-41-2 1414933-94-0 1283151-18-7

物理性质

熔点71-74 °C
沸点569.2±50.0 °C at 760 mmHg
闪点298.0±30.1 °C
密度1.1±0.1 g/cm3
pKa:12.35±0.46(预测)
PSA:84.58
LogP:3.4434
折射率1.562
蒸汽压0.0±1.6 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Dichloromethane, DMSO, Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,2-8°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05 & GHS09;
注释: Corrosion & Environment
危险类别严重眼损伤类别1
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
特定目标器官毒性-重复接触类别2
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H318 |造成严重眼损伤.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P330-P501
危险品标志Xn
危险类别码22

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 [(1S,3S,4S)-4-Amino-3-Hydroxy-5-Phenyl-1-(Phenylmethyl)Pentyl]-Carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester 主要起始原料 (2S,3S,5S)-2-(N,N-Dibenzylamino)-3-Hydroxy-5-(Tert-Butyloxycarbonylamino)-1,6-Diphenylhexane
(文献来源)合成步骤主要原料 (2S,3S,5S)-2-(N,N-Dibenzylamino)-3-Hydroxy-5-(Tert-Butyloxycarbonylamino)-1,6-Diphenylhexane

N,N-二苄基-L-苯丙氨酸苄酯置于sodium Tetrahydroborate,氨基钠,甲烷磺酸,Palladium On Activated Charcoal,Ammonium Formate,Potassium Carbonate体系中,5.0~66.0 °C,500.01 Kpa 条件下,反应 26.5H,反应生成[(1S,3S,4S)-4-氨基-3-羟基-5-苯基-1-(苯甲基)戊基]-氨基甲酸叔丁酯
参考文献:一种利托那韦和洛匹那韦中间体的制备方法
标题:一种利托那韦和洛匹那韦中间体的制备方法
摘要:本发明公开一种利托那韦和洛匹那韦中间体的制备方法,该方法以l‑苯丙氨酸为原料,在碳酸钾和碱性水溶液里与苄氯反应得到n,N‑二苄基氨基‑l‑苯丙氨酸苄酯,然后在氨基钠作用下与乙腈缩合,再与苄基氯化镁加成反应,再依次使用硼氢化钠/甲磺酸,硼氢化钠/三氟醋酸试剂还原烯胺与羰基,在手性诱导剂的诱导作用下得到立体选择性产物二苄基氨基‑3‑羟基‑5‑氨基‑1,6‑二苯基己烷,立体选择产物在碳酸钾/四氢呋喃溶液里与二碳酸二叔丁基甲酯反应,使用甲酸铵,钯/炭还原脱苄基,得到中间体bdh,该制备方法立体选择性高,手性产物的非对映体过量(De%)值高,反应步骤短,产品收率高,产生的三废少.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2006090264-A1
优先权日:2005-02-28
标题 :A process for the synthesis of 2-amino-5-protected amino-3-hydroxy-1, 6-diphenylhexane or a salt thereof - an intermediate for antiviral drugs
发明人：BOSE PROSENJIT; BISWAS SUJOY; RATHORE RAMENDRA SINGH; SACHDEVA YOGINDER PAL; KUMAR YATENDRA
权利人:RANBAXY LAB LTD; BOSE PROSENJIT; BISWAS SUJOY; RATHORE RAMENDRA SINGH; SACHDEVA YOGINDER PAL; KUMAR YATENDRA
摘要:The present invention relates to an improved process for preparing 2-amino-5-protected-amino-3-hydroxy-1,6-diphenylhexane compounds or acid addition salts thereof, which can be useful intermediates for preparing compounds with antiviral activity. The present invention further provides a process for preparing HIV protease inhibitors, lopinavir and ritonavir.

专利号:JP-H1087639-A
优先权日:1992-12-29
标题:Useful intermediates for the synthesis of compounds that inhibit retroviral protease

专利号:CN-111454168-B
优先权日:2020-04-14
标题:Synthesis method of ritonavir intermediate BDH