CAS: 30558-43-1; 2-(Hydroxyimino)-N,N-Dimethyl-2-(Methylsulfanyl)Acetamide

该化合物是一种属于硫酯类的化学化合物,其特点是存在硫酸盐功能组,氢氧基胺和二甲基氨基组;该化合物通常具有诸如极地溶剂中溶性等特性,因为存在氢氧化基和氨基溶解组,可进行氢结合;其结构显示潜在的再活动性,特别是在核循环替代反应中,特别是核循环碳和硫酸类反应中,二甲基氨基组的存在可能具有基本性,影响其在各种化学环境中的行为;此外,该化合物可能具有有机合成或作为生产药物或农业化学品中间体的应用,但具体应用将取决于进一步的研究与发展;由于潜在的毒性或再活性,应当与任何化学物质一起观测安全和处理预防措施.

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物理性质

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    上下游产品

    oxamyloxamyl

    合成工艺路线路线简述

      杀线威置于borate Buffer,十六烷基三甲基溴化铵体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 0.01H,反应生成二氧化碳,杀线威肟,甲胺
      参考文献:N-氨基甲酸酯毛细管电泳柱上热分解衍生化的荧光检测方案
      标题:N-氨基甲酸酯毛细管电泳柱上热分解衍生化的荧光检测方案
      摘要:本文介绍了胶束电动色谱(mekc)分离中n-甲基氨基甲酸酯(nmc)农药的荧光检测方法.荧光检测的实现取决于发现季铵盐表面活性剂(尤其是十六烷基三甲基溴化铵,Ctab),除了在mekc中用作疏水假相外,还能够催化nmc的热分解以释放甲胺.因此,配制了由硼酸盐缓冲液,Ctab和衍生化成分(邻苯二甲醛/ 2-巯基乙醇)组成的多功能mekc介质,该介质可首先进行常规的mekc分离,随后进行热分解,最后进行nmc的原位衍生化.通过精心优化操作条件,实现了10种nmc化合物的荧光检测,色谱柱效率通常高于50,000,检测限优于0.5 Ppm.本工作代表了毛细管电泳(ce)方面的空前努力,其中完整的毛细管被连续用作分离,分解,衍生和检测的腔室,而没有涉及任何接口功能.与通过反相HPLC进行nmc的传统柱后荧光测定相比,这种检测系统的成功实施使仪器非常简单.在确定ce格式的多种农药和药物时,类似的方案也
      Doi:10.1021/ac990928D

      海关参考信息

      专利信息


      专利号:CN-114957037-A
      优先权日:2022-06-09
      标题 :A method for the synthesis of β-aminocarbonyl compounds by light-induced homolytic decarboxylation of oxalyl oxime esters and addition of activated alkenes

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      主要参考文献


      1: Chapman RA, Harris CR. Determination of residues of methomyl and oxamyl and their oximes in crops by gas-liquid chromatography of oxime trimethylsilyl ethers. J Chromatogr. 1979 Apr 1;171:249-62. doi: 10.3389/fmicb.2016.00616. eCollection 2016.
      3: McGarvey BD, Potter JW, Chiba M. Nematostatic Activity of Oxamyl and N,N-Dimethyl-1-cyanoformamide (DMCF) on Meloidogyne incognita Juveniles. J Nematol. 1984 Jul;16(3):328-32.
      4: Timmer LW, French JV. Control of Tylenchulus semipenetrans on Citrus With Aldicarb, Oxamyl, and DBCP. J Nematol. 1979 Oct;11(4):387-94.

      合成参考文献


      摘要:National Technical Information Service., PB85-143766
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