CAS: 75614-84-5; (R)-2-Amino-3-(1H-Imidazol-4-yl)Propan-1-Ol Dihydrochloride

该化合物是丁胺的手性衍生物,其特点是一非丁二甲醚环和丙醇骨柱上的氢氧基基,该化合物因其结构上与苯胺和丁基衍生物相似而引起生化化学和制药研究的兴趣,使其成为生物活性分子合成中的潜在前体或中间体.二氢氯化盐形式会增加水溶液的溶解性,促进其在实验应用中的使用.其立体特性(R)配置确保了在手性环境中的精确互动,这对于涉及酶子体,受体离子体或不对称合成的研究至关重要.该化合物通常在受控制的条件下处理,因为其敏感性.

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histidine methyl ester propanol ditrityl-D-histidinol2-(R)-(triphenylmethylamino)-3-1-(triphenylmethyl)imidazol-4(5)-ylpropanol ditrityl-D-histidinol (R)-histidine methyl ester dihydr°Chloride (3)H-imidazol-4-yl)-propan-1-ol; dihydr°Chloride(+/-)-2-amino-3-(1(3)H-imidazol-4-yl)-propan-1-ol; dihydr°Chloride(5)-yl)propanol dihydr°Chloride2-(S)-amino-3-(1H-imidazol-4(5)-yl)propanol dihydr°Chloride (5)-yl)propanol dihydr°Chloride2-(R)-amino-3-(1H-imidazol-4(5)-yl)propanol dihydr°Chloride

合成工艺路线路线简述

    R-(-)-Histidinmethylester,氢化铝锂,盐酸 反应生成 D(+)-组胺醇二盐酸盐
    参考文献:Baker,Raymond;Saundera,John;Swain,Christopher
    标题:Baker,Raymond;Saundera,John;Swain,Christopher

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    主要参考文献

    [参考文献]: Zhihong Zeng, Et Al. Tdp2/ttrap Is The Major 5'-Tyrosyl Dna Phosphodiesterase Activity In Vertebrate Cells And Is Critical For Cellular Resistance To Topoisomerase Ii-Induced Dna Damage. J Biol Chem. 2011 Jan 7;286(1):403-9.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1021/jm980408v
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