CAS: 135-19-3; 2-Naphthol(Flakes Or Chunks)

该化合物是各种工业应用中使用的酚类化合物,因其溶性高和反应性强,是染料,药品和农用化学品生产的中间体,通过它促进化学反应和增强基质溶解的能力,在工艺效率和成本效益方面提供了优势.

⚠️《化妆品禁用原料目录》
英文名称2-Naphthol(Flakes Or Chunks)
中文名称β-萘酚
IUPAC名称naphthalen-2-ol
其它别名β-萘酚; 2萘酚
CAS编号135-19-3
MFCD编号:MFCD00004067
EINECS号:205-182-7
分子式:C10H8O
分子量:144.17
产品CID: 536214
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→萘类化合物

相似结构搜索
InChIKey: JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H8O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,11H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

581-43-1 582-17-2 90-15-3

物理性质

熔点120-122°C
沸点285.5°C at 760 mmHg
闪点153°C
密度1,28 g/cm3
pKa:9.51(at 25°C)
PSA:20.23
LogP:2.5454
折射率1.677
蒸汽压3.2X10-4 mm Hg at 25 °C (solid) (Extrapolated using value obtained from Boublik T et al (1984))
溶解性在甲醇中可溶1g/10 mL，澄清，无色至浅黄色
外观形态broken white shiny flakes or white powder
储存条件RT, stored under nitrogen
产品应用用于制染料,颜料,香料,杀菌剂,抗氧剂等.
性质描述白色有光泽的碎薄片或白色粉末.密度1.28,熔点123-124°C,沸点285-286°C,150°C(1.53kPa),110°C(0.23kPa),闪点161°C.可燃.久贮颜色逐渐变深,在空气中稳定,但暴露在太阳光下时颜色逐渐变深.1g该品可溶于1000ml水,80ml沸水,0.8ml乙醇,17ml氯仿或1.3ml乙醚;溶于甘油和碱溶液.加热能升华,可在真空中蒸馏,能随水蒸气或乙醇蒸气挥发.有刺激性苯酚气味.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经口)
水生急性毒性类别1
严重眼损伤类别1
皮肤致敏类别1
水生慢性毒性类别3
急性毒性类别3(吸入)
易燃液体类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H302 |吞咽有害.
H400 |对水生生物毒性极大.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H331 |吸入会中毒.
H225 |高度易燃液体和蒸气.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P272-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P391-P501
危险等级9
UN编号3077.0
危险品标志Xn
包装等级Ⅲ
安全声明S24/25,S61
危险类别码R20/22,R50
WGK Germany2.0

欧盟法规

统一分类与标签REACH注册ECHA物质工作场所安全标识要求ECHA物质化妆品禁用物质清单C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

methanol benzylidene-1,1'-bis(2-naphthol) sodium methylate 3-methyl-1-phenylpyrazolin-5(4H)-one 2-(2-naphthalenyloxy)ethanol 2-Methoxynaphthalene 1-[(2-chlorophenyl)(piperidin-1-yl)methyl]naphthalen-2-ol 1-[phenyl(piperidin-1-yl)methyl]naphthalen-2-ol

合成工艺路线路线简述

2-(萘-2-酰氧基)吡啶置于chloro(1,5-Cyclooctadiene)Rhodium(I) Dimer,三(4-甲氧苯基)膦,联硼酸新戊二醇酯体系中,用甲苯用作溶剂,化学反应 15.0H,以31%的收率获得2-萘酚
参考文献:芳基 2-吡啶基醚通过碳氧键断裂的铑催化硼酸化:导向基团的硼酸化去除
标题:芳基 2-吡啶基醚通过碳氧键断裂的铑催化硼酸化:导向基团的硼酸化去除
摘要:芳基 2-吡啶基醚与二硼试剂的铑催化反应导致通过活化 C(芳基)-O 键形成芳基硼酸衍生物.1,2-二取代芳烃的直接合成是通过由 2-吡啶氧基引导的催化邻位 Ch 键官能化,然后用硼基取代该基团来实现的.几个对照实验表明,在底物的 2 位存在 Sp(2) 氮原子和使用基于硼的试剂对于芳基相对惰性的 C(芳基)-O 键的活化至关重要. 2-吡啶基醚.
Doi:10.1021/ja511622E

海关参考信息

2902902000-精萘
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
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主要参考文献

[参考文献]: Kapuci M, Et Al. Determination Of Cytotoxic And Genotoxic Effects Of Naphthalene, 1-Naphthol And 2-Naphthol On Human Lymphocyte Culture. Toxicol Ind Health. 2014 Feb;30(1):82-9.
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