糖精置于sodium Methylate,Sodium Hydride,Sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,水,N,N-二甲基甲酰胺,丙酮 用作溶剂,化学反应 13.0H,反应生成4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯-1,1-二氧化物
参考文献:通过钌(II)催化的动态动力学拆分-不对称转移加氢立体异构官能化的苯甲磺胺
标题:通过钌(II)催化的动态动力学拆分-不对称转移加氢立体异构官能化的苯甲磺胺
摘要:高度非对映和对映选择性的ru(II)催化的动态动力学拆分-α-(n-磺酰氨基)和α-(n-磺酰氨基)芳基酮的不对称转移氢化(dkr-Ath)生成4-羟基-苯并-δ-和3-(α-羟基-芳基甲基)-苯并-γ-Sultams被提出.通过采用对映体纯的柄-Ru [pipso 2 Dpen(ch 2)4 Ph]猫.在hco 2 H / Et 3 N二元混合物中s / C = 10000的ii,在温和条件下以100%的转化率可获得高达> 99.9%ee和dr> 99:1的dr.申请访问立体纯"结构简化的tsdpen" N,N-配体s Yn-3-(α氨基苄基)-苯并-γ-磺内酰胺(" Syn-Ultam")及其结构异构体的反式-4-氨基-3-苯基-苯并-δ-磺内酰胺(反式-4)是证明.
Doi:10.1021/acs.Orglett.7B00670