CAS: 452-72-2; 4-Fluoro-2-Methylphenol

该化合物是一种有机化合物,其特点是含有氟原子和与芳香环相连的甲基组的酚状结构,其分子式为C7H7FO,表明存在7个碳原子,7个氢原子,1个氟原子和1个氧原子.该化合物一般是无色的,可粉黄液体或固体,视温度和纯度而定.它以其抗消毒特性著称,它可用于各种用途,包括制药和农用化学品.氟原子的存在可以增强化合物的生物活动和稳定性.4-氟-2-甲基苯酚在有机溶剂中是溶解的,在水中表现出温和性.在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为它可能会对皮肤和眼睛产生刺激.建议将不相容材料的冷干的地方适当储存在不相容材料中,以便保持其稳定性和有效性.

英文名称4-Fluoro-2-Methylphenol
中文名称4-氟-2-甲基苯酚
IUPAC名称4-fluoro-2-methylphenol
其它别名4-氟邻甲酚; 2-Methyl-4-Fluorophenol
CAS编号452-72-2
MFCD编号:MFCD00075088
EINECS号:624-166-4
分子式:C7H7FO
分子量:126.13
产品CID: 1457116
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: GKQDDKKGDIVDAG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H7FO/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,9H,1H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362-P405-P501
危险等级8
UN编号UN 1325 4.1/PG 2
危险品标志Xi,Xn
风险等级Irritant
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38-21/22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2-羟基-4-甲基苯甲醛置于碘苯二乙酸,氟化氢吡啶,三氟乙酸体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 0.42H,以40%的收率获得产物4-氟-2-甲基苯酚
参考文献:[18F]氟化物对苯酚的无金属氧化氟化
标题:[18F]氟化物对苯酚的无金属氧化氟化
摘要:[18 F] 4-氟苯酚的放射化学合成是基于苯酚在氧化条件下进行的,并且直接与[18 F]氟化物进行亲核氟化(请参阅方案,Tbaf =四正丁基氟化铵,Tfa =三氟乙酸).在此一锅操作规程中,现成的o-未保护的4-叔丁基苯酚被用作前体.反应在室温下不到30分钟即可完成,可以使用标准或微流体技术进行.
DOI:10.1002/anie.201201502

海关参考信息

2902300000-甲苯
2907121100-间甲酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2004110228-A1
优先权日:2002-04-01
标题:Combinatorial organic synthesis of unique biologically active compounds
发明人：MCALPINE SHELLI R; TAYLOR RACHEL E; BOLLA MEGAN L; SEGALL ANCA M
摘要:The invention provides a method for making a combinatorial library of cyclic compounds, such as Holliday junction-trapping compounds, comprising the steps of (a) obtaining a plurality of trimers according to the generic structure X 1- X 2- X 3 , wherein X 1 , X 2 and X 3 can be independently any naturally or nonnaturally occurring amino acids or peptidomimetics thereof; (b) optionally coupling a spacer S to the trimer at either end; (c) cyclizing two trimers or trimer-spacer conjugates in a head-to-tail orientation; thereby obtaining a combinatorial library of compounds, wherein the library does not include an unmodifed or naturally occurring Holliday Junction-trapping compounds. The invention additionally provides methods macrocyclic compounds that are synergimycin derivatives.

专利号:RU-2194701-C2
优先权日:1995-12-18
标题 :Derivatives of quinazoline, methods of their synthesis, pharmaceutical composition comprising thereof and method of achievement of anti-angiogenic effect and/or effect of decrease of vascular penetration with their using