CAS: 830346-46-8; 1-(2-Fluoro-6-(Trifluoromethyl)Benzyl)Urea

该化合物是一种氟化苯基衍生物,可能用于制药和农用化学研究,其结构包括氟和三氟甲基组,这增强了其代谢稳定性和亲脂性,使其成为药物发现的宝贵中间体.该化合物的独特替代模式可能有助于改进目标相互作用中的结合性,特别是在酶抑制或受体调节方面.其化学稳定性允许多种条件下的多用途合成应用.鉴于药用化学对氟化化合物的需求日益增加,研究人员可以探索其在开发生物活性分子方面的效用.建议对其进行适当的处理和储存,因为其反应性功能组群.

英文名称1-(2-Fluoro-6-(Trifluoromethyl)Benzyl)Urea
中文名称1-(2-氟-6-(三氟甲基)苄基)脲
IUPAC名称1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)urea
其它别名1-[2-氟-6-(三氟甲基)]苄基尿素; Elagolixintermediate3
CAS编号830346-46-8
MFCD编号:MFCD12546644
FDA UNII编号:N4JSG57PWF
分子式:C9H8F4N2O
分子量:236.17
产品CID: 1819888
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: NLKRQVSNIXWLBR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H8F4N2O/c10-7-3-1-2-6(9(11,12)13)5(7)4-15-8(14)16/h1-3H,4H2,(H3,14,15,16)…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

CAS号57-13-6 尿素 | CAS号239087-06-0 2-氟-6-(三氟甲基)苄胺 | CAS号830346-47-9 噁拉戈利中间体4

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-(2-Fluoro-6-(Trifloromethyl)Benzyl)Urea 主要起始原料 Urea And 2-Fluoro-6-(Trifluoromethyl)Benzylamine
239087-06-0 + 57-13-6 = 830346-46-8
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Reflux
标题:Elagolix Sodium Salt And Its Synthetic Intermediates: A Spectroscopic,Crystallographic,And Conformational Study
作者:Ciceri,Samuele; Et Al
参考文献:Molecules 日期:2023 卷标:28(9)]

60611-24-7 + 57-13-6 = 830346-46-8
反应条件:1.1 Reagents: Acetic Acid Solvents: Methanol; Overnight,65 - 70 °C; 70 °C -> Rt1.2 Reagents: Sodium Cyanoborohydride; Overnight,Rt
标题:Process For The Preparation Of 1-(2-Fluoro-6-(Trifluoromethyl)Benzyl)Urea And (2-Fluoro-6-(Trifluoromethyl)Phenyl)Methanamine Hydrochloride
作者:Anonymous
参考文献:Ip.Com Journal 日期:2017 卷标:17 页码:1-2]

643088-07-7 + 590-28-3 = 830346-46-8
反应条件:1.1 Reagents: Water,Ammonium Chloride; 15 Min,120 °C
标题:Ammonium Chloride-Promoted Rapid Synthesis Of Monosubstituted Ureas Under Microwave Irradiation
作者:Lan,Chunling Blue; Et Al
参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2021 卷标:2021(37) 页码:5135-5146]

401-80-9 = 830346-46-8
反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylamine,Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; -78 °C; -78 °C -> -30 °C1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; -30 °C2.1 Reagents: Acetic Acid Solvents: Methanol; Overnight,65 - 70 °C; 70 °C -> Rt2.2 Reagents: Sodium Cyanoborohydride; Overnight,Rt
标题:Process For The Preparation Of 1-(2-Fluoro-6-(Trifluoromethyl)Benzyl)Urea And (2-Fluoro-6-(Trifluoromethyl)Phenyl)Methanamine Hydrochloride
作者:Anonymous
参考文献:Ip.Com Journal 日期:2017 卷标:17 页码:1-2

2-氟-6-(三氟甲基)苯甲醛置于盐酸,盐酸羟胺,Sodium Hydroxide体系中,用乙醇,水作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 1-(2-氟-6-(三氟甲基)苄基)脲
参考文献:一种制备恶拉戈利中间体的方法
标题:一种制备恶拉戈利中间体的方法
摘要:本发明涉及一种制备恶拉戈利的中间体的方法.具体地,本发明公开了一种制备恶拉戈利关键中间体化合物e8的制备方法,以及用于制备该中间体化合物e8的化合物c等化合物,该方法操作简便,条件温和,非常适合工业化生产.