CAS: 220227-98-5; 4-Hydroxy-3-(Trifluoromethyl)Benzaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特征是存在一种氢氧基(-OH)和三氟甲基组(-CF3),附于一种苯丁基结构,该化合物具有一种有气态(-CHO)的苯环,并具有芳香和藻类特性,三氟甲基组对其化学反应和物理特性有重大影响,经常增强脂性并改变化合物的电子特性;氢氧基组具有氢质联结体的潜力,可以影响不同化学环境中的溶性和再活动;该化合物可被用于有机合成,特别是制药和农用化学物的开发,因为其独特的功能组可参与各种化学反应,例如核循环替代和凝聚反应;此外,其氟性可传播特定的生物活动,或增强某些应用中产生的化合物的稳定性.

英文名称4-Hydroxy-3-(Trifluoromethyl)Benzaldehyde
中文名称4-羟基-3-三氟甲基苯甲醛
IUPAC名称4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde
其它别名3-羟基-三氟甲基苯甲醛; Vhr Dq Cxfff [wln]
CAS编号220227-98-5
MFCD编号:MFCD01091006
EINECS号:642-557-8
分子式:C8H5F3O2
分子量:190.12
产品CID: 1142690
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: ZLMUFCNWTPSOSN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5F3O2/c9-8(10,11)6-3-5(4-12)1-2-7(6)13/h1-4,13H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1可旋转键数1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
急性毒性类别4(经口)
皮肤致敏类别1
水生慢性毒性类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi,Xn
风险等级Irritant
安全声明26-36/37
危险类别码22-36-43
WGK Germany3.0

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号444-30-4 邻三氟甲基苯酚 | CAS号76-05-1 三氟乙酸(TFA) | CAS号477980-90-8 4-phenylmethoxy...

合成工艺路线路线简述

2-Trifluoromethyl-4-Methylphenol置于c15H11Cln4Szn,对苯醌体系中,用叔丁醇用作溶剂,化学反应 8.0H,以79%的收率获得4-羟基-3-三氟甲基苯甲醛
参考文献:用于有机染料污染物,工业废水的光分解和甲基芳烃在可见光下光氧化的新型锌 (II) 配合物的合成
标题:用于有机染料污染物,工业废水的光分解和甲基芳烃在可见光下光氧化的新型锌 (II) 配合物的合成
摘要:报道了在可见光照射条件下合成用于甲基芳烃和二甲苯光氧化的新型希夫碱 Zn 配合物.所有合成的新配体和锌配合物都通过各种光谱分析进行了彻底的表征,并证实锌和配体的比例为 1:1,具有扭曲的八面体结构.配体的带隙能量高于其锌配合物.这些合成的新型 Zn(II) 配合物用于有机染料污染物的光裂解,食品工业废水的光降解和甲基芳烃的氧化,甲基芳烃在可见光照射下以中等产率转化为相应的醛.还研究了光氧化反应对可见光强度的依赖性.随着光催化剂用量的增加,甲基被氧化得到醛和单酸产物,这些产物也可以从 Lc-Ms 数据中识别出来.最后,据报道,在可见光驱动条件下,[zn(Ppmht)Cl] 比 [zn(Pthmt)Cl] 和 [zn(Mimhpt)Cl] 具有更好的氧化甲基芳烃的效率.
Doi:10.1016/j.Jphotochem.2021.113455

海关参考信息

2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2907121100-间甲酚
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-11976052-B2
优先权日:2019-01-11
标题:Leukotriene synthesis inhibitors
发明人：BURGOYNE DAVID L; DEBRUIN ERIN; FONAREV JULIA; YEE JAMES GEE KEN; LANGLANDS JOHN MICHAEL
权利人:NAEGIS PHARMACEUTICALS INC
摘要:Provided are specific leukotriene synthesis inhibitor compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and the pharmaceutical compositions in treating, for example, inflammatory diseases or conditions.

专利号:US-2018065917-A1
优先权日:2016-09-02
标题 :Immune checkpoint inhibitors, compositions and methods thereof
发明人：WEBBER STEPHEN E; ALMASSY ROBERT J
权利人:POLARIS PHARMACEUTICALS INC
摘要:The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. n n n n n n n n n n For Formula (I) compounds R 1 , R 2 , X 1 , Y 1 and n are as defined in the specification. The inventive Formula (I) compounds are inhibitors of the PD-1/PD-L1 protein/protein binding or functional interaction and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of proliferative disorders such as cancer and infectious diseases.

专利号:KR-20210123321-A
优先权日:2019-01-11
标题:Inhibitors of leukotriene synthesis