CAS: 363-73-5; 2,3,4,6-Tetrafluoroaniline

该化合物是一种芳香的汞,其特点是,在苯环上,特别是在2,3,4和6个位置上,存在4个氟原子替代物,以及一个氨基(NH2)组(NH2),该化合物在室内温度下一般没有颜色,不会黄色,而且由于C-F债券强势,其稳定性相对较高.氟替代物对其化学特性有重大影响,包括与非氟类似物相比,其电子密度增加,并改变回活动.在有机溶剂中可以溶解,并表现出中度极度.2,3,4,4,6-四氟苯胺在各种应用中被使用,包括作为药物,农用化学品和其他氟化合物合成的中间体.在处理该物质时,安全考虑十分重要,因为它可能构成健康风险,包括潜在的毒性和环境危害.应当遵循适当的安全议定书,以降低接触风险.

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物理性质

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CAS号314-41-0 2,3,4,6-四氟硝基苯

合成工艺路线路线简述

    2,3,4,6-四氟硝基苯置于palladium On Activated Charcoal 氢气体系中,化学反应生成2,3,4,6-四氟苯胺
    参考文献:芳族多氟化合物.第三十七部分 某些多氟苯和-联苯的硝化
    标题:芳族多氟化合物.第三十七部分 某些多氟苯和-联苯的硝化
    摘要:五氟苯,1,2,3,4-和1,2,3,5-四氟苯,1-溴-2,3,4,5-四氟苯和2 H-九氟联苯已在高浓度下进行了硝化(h的取代)通过使用发烟硝酸,三氟化硼和四亚甲基砜的混合物可得到相应的单硝基化合物.
    Doi:10.1039/j39660002323

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of New N-Aryl Oxindoles As Intermediates For Pharmacologically Active Compounds
    作者:Murat Acemoglu,Thomas Allmendinger,John Calienni,Jacques Cercus,Olivier Loiseleur,Gottfried H. Sedelmeier,David Xu |发布日期:2004.12
    摘要:Various New N-Aryl Oxindoles Were Synthesized As Intermediates For The Preparation Of Pharmacologically Active 2-(N-Arylamino)-Phenylacetic Acids. Two Novel Approaches Were Explored For The Construction Of Diarylamine And N-Aryl Oxindole Core Structures, In Addition To Buchwald-Arylamination And Smiles Rearrangement. Condensation Of Anilines With 2-Oxo-Cyclohexylidene-Acetic Acid Derivatives And Subsequent

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/acs.oprd.9b00411
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