CAS: 551-62-2; 1,2,3,4-Tetrafluorobenzene
该化合物是一种芳香化合物,其特点是,在1,2,3和4个位置的苯环上存在4个氟原子替代物,这种化合物在室温中是一种无色液体,由于强大的C-F债券而闻名其相对较高的稳定性,其密度高于水,并且具有较低的挥发性,因此它不易蒸发;氟原子的存在大大改变了其化学特性,增加了其极性,使它成为各种有机反应的良溶剂. 各种应用中都使用了1,2,3,4-四氟苯,包括用作化学合成的溶剂和氟化化合物生产的前体.必须谨慎地处理这种物质,因为吸入或摄入这种物质可能会有害,在使用过程中应当采取适当的安全措施.此外,它被归类为危险物质,需要适当的储存和处置协议.
- 英文名称1,2,3,4-Tetrafluorobenzene
- 中文名称1,2,3,4-四氟苯
- IUPAC名称1,2,3,4-tetrafluorobenzene
- 其它别名Benzene,2,3,4-Tetrafluoro-; 1,2,3,4-Tetrafluorobenzene; 1,2,3,4-Tetrafluoro-Benzene; 2,3,4,5-Tetrafluorobenzene; 2,4,5-Tetrafluorobenzene; 1,2,3,4-Tetrafluorobenzene,
- CAS编号551-62-2
- MFCD编号:MFCD00000285
- EINECS号:208-997-6
- 分子式:C6H2F4
- 分子量:150.07
- 产品CID: 2489278
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
- InChIKey: SOZFIIXUNAKEJP-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H2F4/c7-3-1-2-4(8)6(10)5(3)9/h1-2H…
- 计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS02 & GHS07;
注释: Flame & Exclamation mark - 危险类别易燃液体 类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P243-P280-P303+P361+P353-P370+P378-P403+P235-P501
- 危险等级3
- UN编号1993.0
- 危险品标志F,Xi
- 风险等级Flammable
- 包装等级Ⅱ
- 安全声明16-26-36/37/39-33-7/9
- 危险类别码11-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号363-72-4 五氟苯 | CAS号392-56-3 六氟苯 | CAS号344-07-0 氯五氟苯 | CAS号602-94-8 五氟苯甲酸 | CAS号17065-31-5 1,2,3,4,7,7-hex... | CAS号769-37-9 1-chloro-2,3,4,... | CAS号7732-18-5 水 | CAS号179923-32-1 2,3,4,5-四氟苯硼酸 | CAS号715-30-0 Benzene,1-chlor... | CAS号23657-35-4 1,2,3,4,5,6-hex... | CAS号1073339-20-4 4,4,5,5-tetrame... | CAS号5580-80-3 2,3,4,5-四氟苯胺 | CAS号367-23-7 1,2,4-三氟苯 | CAS号5580-79-0 2,3,4,5-四氟硝基苯 | CAS号4920-34-7 2,3,6-三氟苯甲醚 | CAS号14742-36-0 3,4,5,6-四氟水杨酸 | CAS号2822-41-5 2,3,4-三氟苯酚 | CAS号72912-49-3 2-(2,3,6-三氟苯氧基)乙醇 | CAS号13332-24-6 1-bromo-2,4,5-t... | CAS号113798-74-6 2,3,6-三氟苯酚合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1,2,3,4-Tetrafluorobenzene 主要起始原料 2,3,4,5-Tetrafluorobenzoic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 2,3,4,5-Tetrafluorobenzoic Acid
六氟苯置于(Ipr2Im)*alh3体系中,用 5,5-Dimethyl-1,3-Cyclohexadiene,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 96.0H,反应生成 四氟苯
参考文献:Nhc.alane加合物作为氟代芳烃和氟代烯烃加氢脱氟化氢的氢化物来源
标题:Nhc.alane加合物作为氟代芳烃和氟代烯烃加氢脱氟化氢的氢化物来源
摘要:我们在这里介绍了利用nhc稳定的alane加合物类型(nhc). Alh 3 [nhc = Me 2 Im(1),Me 2 Im Me(2),I Pr 2 Im(3),I Pr 2 Im的利用me(4),Dipp 2 Im(5)]和(nhc). Al I Bu 2 H [nhc = I Pr 2 Im(6),Dipp 2 Im(7)]作为不同氟代芳烃和六氟丙烯的加氢脱氟化氢(hdf)中的新型氢化物转移试剂.根据所用的烷烃加合物,观测到五氟吡啶向2,3,5,6-四氟吡啶的hdf产率为15-99%.加合物1,2,和5混合反应物之后立即达到定量转化成在室温下2,3,5,6-四氟.研究fluorobenzenes的hdf与(nhc).的alh 3加合物1,3,及5和(迪普2林).铝我卜2 H(7)显示了反应温度对h / F交换的决定性影响,并且在135oc的二甲苯中提供了最佳的产物分布.尽管六氟苯的hdf可以中等产率生产1
DOI:10.1002/ejic.201800589
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