CAS: 10022-28-3; 1,1-Dimethoxyoctane
该化合物是一种具有分子式C10H22O2的直角氧烷化合物,由于在中性条件下的稳定性和反应性低,通常用作有机合成的溶剂或中间剂;该化合物的结构由两个与中央碳相连的甲氧基组组成,增强了其在保护碳基功能或促进诸如灰色添加物等特定反应方面的效用;其疏水性和中度挥发性使其适合需要受控溶解的用途. 在精细化学和制药行业中,1-1-Dimethoxyoctane因其可预见行为和与一系列试剂的兼容性而特别受到重视.适当的处理应考虑到其易燃性和对酸性的潜在敏感性.
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: BZOOCKAFKVYAOZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C10H22O2/c1-4-5-6-7-8-9-10(11-2)12-3/h10H,4-9H2,1-3H3…
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数8.0
物理性质
- 沸点206-207 °C at 760 mmHg
- 闪点48.3±18.0 °C
- 密度0.8±0.1 g/cm3
- PSA:18.46
- LogP:2.9658
- 折射率1.416
- 蒸汽压0.6±0.4 mmHg at 25°C
- 溶解性Practically Insoluble In Water, Soluble In Alcohol And Oils.
- 敏感性无色液体。木香康酿克（ｃｏｇｎａｃ）香气。
- 外观形态无色至几乎无色透明液体
- 储存条件惰性气氛,室温
- 产品应用用途:本品为食品用香料.
- 性质描述1,1-二甲氧基辛烷(10022-28-3)的性状:1.本品为无色液体,呈青香,木香和柑橘香气,有近似康酿克酒香韵.2.沸点185°C或60°C(2000Pa).3.不溶于水,溶于有机溶剂和油类,混溶于乙醇.
MSDS等安全信息
欧盟法规
REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号124-13-0 正辛醛 | CAS号149-73-5 原甲酸三甲酯 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号86688-72-4 N-methoxycarbon... | CAS号111-13-7 2-辛酮 | CAS号4550-05-4 (Z)-1-nitro°Ct-1-ene | CAS号124-11-8 壬烯 | CAS号31814-65-0 triethyl-(3-hex... | CAS号36598-10-4 methyl N-°Ctylc... | CAS号20395-24-8 1,1-dichloro°Ctane | CAS号4128-31-8 仲辛醇 | CAS号929-56-6 1-methoxy°Ctane | CAS号20334-54-7 2-chloro°Ctanal | CAS号124-13-0 正辛醛 | CAS号62469-75-4 (Z)-1-methoxy-o... | CAS号62427-06-9 1-methoxy°Ct-1-ene | CAS号106-70-7 己酸甲酯 | CAS号142836-45-1 2-chloro°Ctanal... | CAS号124-07-2 辛酸 | CAS号111-11-5 辛酸甲酯合成工艺路线路线简述
Methyl N-octylcarbamate置于硫酸,四乙基对甲苯磺酸铵体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成1,1-二甲氧基辛烷
参考文献:A New Transformation Of Amines To Carbonyl Compounds
标题:A New Transformation Of Amines To Carbonyl Compounds
摘要:
Doi:10.1021/jo00167A039
专利信息
专利号:CN-114989013-B
优先权日:2022-06-24
标 题:A kind of synthesis method of trans-2-cis-4-decadienoic acid ethyl ester
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参考标题:Organic Synthesis Using Haloboration Reaction. Xxi. A Synthesis Of Prostaglandin B1Methyl Ester By The Stepwise Cross-Coupling Reaction Using (E)-(2-Bromoethenyl)Diisopropoxyborane作者:Satoshi Hyuga,Shoji Kara,Akira Suzuki |发布日期:1992.8
摘要:A Prostaglandin B1(Pgb1) Analog And Pgb1 Methyl Ester Were Synthesized By The Palladium-Catalyzed Stepwise Cross-Coupling Reaction Of (E)-(2-Bromoethenyl)Diisopropoxyborane With (1-Methoxy-1-Hexenyl)Zinc Chloride And 3-Bromo-2-Cyclopenten-1-One Derivatives. According To This Method, The Skeleton Of Pgb1 Is Prepared By The One-Pot Operation Without Isolation Of Any Intermediates.
合成参考文献
摘要:Shao, Z.; Deng, Y.-H., Science of Synthesis, (2019) , 33.
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